CAS 5381-24-8
:Benzo[b]tiofeno-3-metanol
Descripción:
Benzo[b]tiofeno-3-metanol, con el número CAS 5381-24-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo fusionado que combina un anillo de benceno con un moiety de tiofeno. Este compuesto presenta un grupo hidroximetilo (-CH2OH) en la posición 3 del marco de benzo[b]tiofeno, lo que contribuye a su reactividad química y aplicaciones potenciales. Los benzo[b]tiofenos son conocidos por sus propiedades aromáticas, que pueden influir en su estabilidad e interacciones con otras especies químicas. La presencia del grupo hidroximetilo puede mejorar la solubilidad en disolventes polares y también puede participar en enlaces de hidrógeno, afectando las propiedades físicas del compuesto. Esta sustancia puede exhibir actividad biológica, lo que la hace de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales. Su estructura única permite diversas modificaciones sintéticas, que pueden dar lugar a derivados con propiedades específicas para aplicaciones concretas. En general, Benzo[b]tiofeno-3-metanol representa un compuesto versátil dentro del ámbito de la química orgánica.
Fórmula:C9H8OS
InChI:InChI=1S/C9H8OS/c10-5-7-6-11-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,10H,5H2
Clave InChI:InChIKey=UYGMKSKKGSUAHB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C=1C=2C(SC1)=CC=CC2
Sinónimos:- (1-Benzothiophen-3-yl)methanol
- 1-Benzothiophen-3-ylmethanol
- 3-(Hydroxymethyl)benzothiophene
- 3-Benzothiophenemethanol
- 3-Hydroxymetnylbenzo[B]Thiophene
- Benzo[B]Thiophene-3-Methanol
- [Benzo[b]thien-3-yl]methanol
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3-Hydroxymetnylbenzo[b]thiophene
CAS:Fórmula:C9H8OSPureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:164.22423-(Hydroxymethyl)benzo[b]thiophene
CAS:<p>3-(Hydroxymethyl)benzo[b]thiophene</p>Peso molecular:164.22g/mol3-(Hydroxymethyl)benzo[b]thiophene
CAS:<p>3-(Hydroxymethyl)benzo[b]thiophene is a potential anticancer agent that inhibits the PI3K/Akt pathway. It has been shown to have cytotoxic effects on colorectal adenocarcinoma cells, as well as other cancer cells. 3-(Hydroxymethyl)benzo[b]thiophene also binds to DNA and alters the structure of the double helix, leading to inhibition of DNA synthesis, which may lead to cell death. The compound has been tested in vitro and found to be effective against leukemia and colon cancer cells. It has also shown anticancer activity in vivo in mice, with no observable side effects or toxicity.</p>Fórmula:C9H8OSPureza:Min. 95%Peso molecular:164.22 g/mol



