CAS 5381-92-0
:1,3-difenilpropan-2-ol
Descripción:
1,3-difenilpropan-2-ol, con el número CAS 5381-92-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un esqueleto de propanol sustituido con dos grupos fenilo en las posiciones 1 y 3. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio. Es conocido por su centro quiral en el segundo carbono, lo que lleva a la existencia de enantiómeros. El compuesto es relativamente soluble en disolventes orgánicos, como etanol y éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a sus grupos fenilo hidrofóbicos. 1,3-difenilpropan-2-ol exhibe propiedades típicas de los alcoholes secundarios, incluida la capacidad de sufrir oxidación para formar cetonas y puede participar en varias reacciones químicas, como la esterificación y la sustitución. Su estructura y propiedades únicas lo hacen de interés en la síntesis orgánica y la química medicinal, donde puede servir como precursor o intermedio en el desarrollo de productos farmacéuticos y otros productos químicos.
Fórmula:C15H16O
InChI:InChI=1/C15H16O/c16-15(11-13-7-3-1-4-8-13)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15-16H,11-12H2
SMILES:c1ccc(cc1)CC(Cc1ccccc1)O
Sinónimos:- 1,3-Diphenyl-2-propanol
- Benzeneethanol, .alpha.-(phenylmethyl)-
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1,3-Diphenylpropan-2-ol
CAS:<p>1,3-Diphenylpropan-2-ol is an organic molecule that can be used in analytical toxicology. It has been shown to have a nonequivalence of 1,3-diphenylpropane and 2-hydroxypentane. The functional groups present on this molecule are the silicon atom and the organic acids. This molecule is metastable due to its radical coupling. 1,3-Diphenylpropan-2-ol is found in a number of chemical reactions including bond cleavage, aldehyde formation, alkene formation, and asymmetric synthesis. Cleavage products include 3-phenylpropanoic acid, phenylacetic acid, and phenylglycolic acid.</p>Fórmula:C15H16OPureza:Min. 95%Peso molecular:212.29 g/mol
