CAS 5382-43-4
:6-Quinolinecarboxamida
Descripción:
6-Quinolinecarboxamida, con el número CAS 5382-43-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. Este compuesto presenta un grupo funcional carboxamida (-C(=O)NH2) en la posición 6 del anillo de quinolina, lo que contribuye a su reactividad química y potencial actividad biológica. Típicamente es un sólido cristalino, que exhibe una solubilidad moderada en disolventes polares debido a la presencia del grupo amida, que puede participar en enlaces de hidrógeno. 6-Quinolinecarboxamida es de interés en la química medicinal por sus potenciales propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antimicrobianas y antitumorales. La estructura del compuesto permite diversas modificaciones, que pueden mejorar su eficacia biológica o alterar sus propiedades fisicoquímicas. Además, puede servir como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas en la síntesis orgánica. Al igual que con muchos derivados de quinolina, es esencial manejar este compuesto con cuidado, considerando su potencial toxicidad y la necesidad de medidas de seguridad adecuadas en entornos de laboratorio.
Fórmula:C10H8N2O
InChI:InChI=1S/C10H8N2O/c11-10(13)8-3-4-9-7(6-8)2-1-5-12-9/h1-6H,(H2,11,13)
Clave InChI:InChIKey=YMNAJWHTELQUJU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C1=CC2=C(C=C1)N=CC=C2
Sinónimos:- 6-Quinolinecarboxamide
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Quinoline-6-carboxamide
CAS:<p>Quinoline-6-carboxamide is a drug that binds to the CB2 receptor and inhibits cancer cell proliferation. It has been shown to be effective in inhibiting human cervical carcinoma cells, as well as hydroxy group corrosion inhibitors. Quinoline-6-carboxamide also inhibits the growth of diabetic neuropathy and acts as an amide skeleton binder in binding experiments. The compound has been shown to have anti-inflammatory effects in animal models of pain, acting through the metabotropic glutamate receptor. Quinoline-6-carboxamide also blocks herpes simplex virus replication, which may be due to its ability to inhibit viral DNA synthesis.</p>Fórmula:C10H8N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:172.19 g/mol



