CAS 53896-49-4

3-Piridazinacarbonitrilo

Descripción:

3-Piridazinacarbonitrilo, con el número CAS 53896-49-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de piridazina, que es un heterociclo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 2. Este compuesto presenta un grupo ciano (-C≡N) unido al átomo de carbono en la posición 3 del anillo de piridazina, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en diversas síntesis químicas. 3-Piridazinacarbonitrilo es típicamente un sólido incoloro a amarillo pálido, y es soluble en disolventes orgánicos polares. La presencia del grupo ciano confiere una polaridad significativa y puede influir en las interacciones del compuesto en sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la investigación agroquímica. Además, su estructura única permite una posible derivatización, lo que puede llevar al desarrollo de compuestos novedosos con propiedades biológicas o químicas específicas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.

Fórmula: C₅H₃N₃

Sinónimos:

• Pyridazine-3-Carbonitrile
• 3-Cyanopyridazine

3-Cyanopyridazine, 97%

CAS: 53896-49-4

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Fórmula: C₅H₃N₃

Pureza: 97%

Forma y color: Powder, Cream to brown

Peso molecular: 105.10

Ref: 02-H33568

Pyridazine-3-carbonitrile

CAS: 53896-49-4

Fórmula: C₅H₃N₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 105.0974

Ref: IN-DA00DCWL

Pyridazine-3-carbonitrile

CAS: 53896-49-4

Pyridazine-3-carbonitrile

Fórmula: C₅H₃N₃

Pureza: 95%

Forma y color: brown to dark beige crystalline powder

Peso molecular: 105.10g/mol

Ref: 54-OR48248

3-Cyanopyridazine

CAS: 53896-49-4

Fórmula: C₅H₃N₃

Pureza: 97%

Forma y color: Beige powder

Peso molecular: 105.1

Ref: 10-F217666

3-Cyanopyridazine

CAS: 53896-49-4

3-Cyanopyridazine is an organic compound that is structurally related to pyridazine. It has been shown to form covalent adducts with peptides or proteins, including glutathione and aprotinin. 3-Cyanopyridazine has also been shown to form covalent adducts with the active site of heterocycles such as 5-fluorouracil, 5-fluorodeoxyuridine, and 5-fluoroindole. These adducts are formed by nucleophilic addition of 3-cyanopyridazine to electrophilic sites on the heterocycles. The mechanism of these reactions is not yet understood but may involve a combination of electrophilic attack on the heterocycle and nucleophilic attack on the pyridazinium ion. 3-Cyanopyridazine can be converted into its conjugates in vivo, which may contribute to its

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FC59735