CAS 5394-13-8
:2-bromo-1-benzotiofeno
Descripción:
2-bromo-1-benzotiofeno es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única, que consiste en un núcleo de benzotiofeno sustituido con un átomo de bromo en la segunda posición. Este compuesto presenta un sistema de anillos fusionados que incluye un anillo de tiofeno de cinco miembros y un anillo de benceno de seis miembros, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas. La presencia del sustituyente bromo aumenta su reactividad, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones electrofílicas y las reacciones de acilo cruzado. 2-bromo-1-benzotiofeno es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Sus aplicaciones abarcan la síntesis orgánica, la ciencia de materiales y potencialmente en el desarrollo de productos farmacéuticos debido a sus características estructurales. Además, las propiedades del compuesto, como el punto de fusión, el punto de ebullición y las características espectrales, pueden variar según la pureza y las condiciones ambientales. Al igual que con muchos compuestos bromados, es esencial manejar 2-bromo-1-benzotiofeno con cuidado debido a los posibles impactos ambientales y en la salud asociados con sustancias que contienen bromo.
Fórmula:C8H5BrS
InChI:InChI=1/C8H5BrS/c9-8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-5H
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(Br)s2
Sinónimos:- Benzo(b)thiophene, 2-bromo-
- 2-Bromobenzo[B]Thiophene
- 2-Bromo-1-benzothiophene
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2-Bromobenzo[b]thiophene
CAS:2-Bromobenzo[b]thiopheneFórmula:C8H5BrSPureza:99%Forma y color: white solidPeso molecular:213.09g/mol2-Bromobenzothiophene
CAS:<p>2-Bromobenzothiophene (BBT) is a synthetic molecule that has potent inhibitory activity against several biological targets, including hydroxy group, enantiomer and enhancement. BBT has been shown to have anticancer properties in vitro and in vivo. This compound also exhibits anti-inflammatory activities, which may be mediated by the inhibition of inflammatory cytokines such as IL-6, IL-8 and TNF-α. This heterocycle inhibits estradiol binding to estrogen receptors by competitive inhibition. The hydroxyl group on 2-bromobenzothiophene can form a covalent bond with thiols, which are abundant in proteins involved in inflammation. It also reacts with other reactive functional groups such as carbonyl groups or aromatic hydrocarbons.</p>Fórmula:C8H5BrSPureza:Min. 95%Peso molecular:213.09 g/mol



