CAS 53942-45-3

[(3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-3-[(2S,3S,4R,5S)-3-acetamido-4,5-diacetoxi-6-(acetoximetil)tetrahidropiran-2-il]oxi-6-[(3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-4,6-diacetoxi-2-(acetoximetil)tetrahidropiran-3-il]oxi-4-acetoxi-tetrahidropiran-2-il]metil acetato

Descripción:

La sustancia química con el nombre "[(3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-3-[(2S,3S,4R,5S)-3-acetamido-4,5-diacetoxi-6-(acetoximetil)tetrahidropiran-2-il]oxi-6-[(3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-4,6-diacetoxi-2-(acetoximetil)tetrahidropiran-3-il]oxi-4-acetoxi-tetrahidropiran-2-il]metil acetato" y el número CAS "53942-45-3" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus múltiples grupos funcionales, incluyendo moieties acetamido y acetoxi. Este compuesto presenta un esqueleto de tetrahidropirano, que es un éter cíclico de seis miembros, y exhibe especificidad estereoquímica con varios centros quirales, lo que indica que existe en formas estereoisoméricas específicas. La presencia de múltiples grupos acetoxi sugiere una reactividad potencial y aplicaciones en síntesis orgánica o química medicinal. Su complejidad estructural puede contribuir a actividades biológicas únicas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Además, la solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por sus grupos funcionales y estereoquímica, que son críticos para entender su comportamiento en diversos entornos químicos.

Fórmula: C₄₀H₅₇N₃O₂₄

InChI: InChI=1/C40H57N3O24/c1-15(44)41-29-36(60-23(9)52)33(27(13-56-19(5)48)63-38(29)62-25(11)54)66-40-31(43-17(3)46)37(61-24(10)53)34(28(65-40)14-57-20(6)49)67-39-30(42-16(2)45)35(59-22(8)51)32(58-21(7)50)26(64-39)12-55-18(4)47/h26-40H,12-14H2,1-11H3,(H,41,44)(H,42,45)(H,43,46)/t26?,27?,28?,29-,30-,31-,32+,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39-,40-/m0/s1

Sinónimos:

• O-3,4,6-Tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl-(1-4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-1,3,6-triacetate-a-D-glucopyranose
• Tri-N-acetyl Chitotriose Octaac
• O-3,4,6-Tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy--D-glucopyranosyl-(1-4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy--D-glucopyranosyl-(1-4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-1,3,6-triacetate-a-D-glucopyranose
• α-D-Glucopyranose, O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-, 1,3,6-triacetate
• Tri-N-acetyl Chitotriose Octaacetate
• O-3,4,6-Tri-O-acetyl-2-(acetylaMino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylaMino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-2-(acetylaMino)-2-deoxy-1,3,6-triacetate-α-D-glucopyranose

Chitotriose undecaacetate

CAS: 53942-45-3

Ref: 7W-GC9996

Chitotriose Undecaacetate

CAS: 53942-45-3

Fórmula: C₄₀H₅₇N₃O₂₄

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 963.893

Ref: BP-BP4309

Chitotriose undecaacetate

CAS: 53942-45-3

Chitotriose undecaacetate is a synthetic substrate that is used in transfecting experiments. It has high sensitivity and can be used to introduce nucleic acid into cells. Chitotriose undecaacetate is used as a synthetic fluorometric assay for the determination of chitinase activity in vitro or as a substrate for cell-free synthesis of nucleic acids. It has been shown to possess moieties that are sensitive to hydrogen chloride and chloride ions, making it an effective probe for the determination of these ions. Chitotriose undecaacetate also reacts with sephadex G-200, which makes it useful for separating DNA fragments by electrophoresis.

Fórmula: C₄₀H₅₇N₃O₂₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 963.89 g/mol

Ref: 3D-OC01666

Chitotriose Undecaacetate

Producto controlado

CAS: 53942-45-3

Applications An intermediate of 4-Methylumbelliferyl β-D-N,N',N”-Triacetylchitotrioside.
References Yang, Y., et al.: J. Biochem., 87, 1003 (1980)

Fórmula: C₄₀H₅₇N₃O₂₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 963.89

Ref: TR-C315010