CAS 53948-46-2
:3-(carbamohidrazono)propil N,N-bis(2-cloroetil)diamidofosfato
Descripción:
3-(carbamohidrazono)propil N,N-bis(2-cloroetil)diamidofosfato, con el número CAS 53948-46-2, es un compuesto químico que pertenece a la clase de compuestos organofosforados. Presenta un átomo de fósforo unido a dos grupos cloroetilo y una cadena propílica que está sustituida con un grupo funcional carbamoylhidrazona. Este compuesto se caracteriza por su posible uso en diversas aplicaciones, incluyendo como pesticida o herbicida, debido a la presencia de la porción de fósforo, que es conocida por su actividad biológica. Los grupos cloroetilo contribuyen a su reactividad y pueden mejorar su capacidad para interactuar con objetivos biológicos. Además, el enlace hidrazona puede impartir propiedades químicas específicas, como estabilidad y reactividad bajo ciertas condiciones. Al igual que muchos compuestos organofosforados, las consideraciones de seguridad son fundamentales, ya que pueden exhibir toxicidad para organismos no objetivo. Las pautas adecuadas de manejo y uso son esenciales para mitigar cualquier riesgo potencial asociado con este compuesto.
Fórmula:C8H18Cl2N5O3P
InChI:InChI=1/C8H18Cl2N5O3P/c9-2-5-15(6-3-10)19(12,17)18-7-1-4-13-14-8(11)16/h4H,1-3,5-7H2,(H2,12,17)(H3,11,14,16)
SMILES:C(C=NNC(=N)O)COP(=O)(N)N(CCCl)CCCl
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Hydroxy Cyclophosphamide Semicarbazone (80%)
CAS:Producto controlado<p>Applications Aldophosphamide Semicarbazone is a major metabolite of cyclophosphamide (C988580), a cytotoxic nitrogen mustard derivative widely used in cancer chemotherapy. It cross-links DNA, causes strand breakage, and induces mutations. Its clinical activity is associated with a decrease in aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) activity.This compound is suitable for aldehyde dehydrogenase (ALDH) related research.<br>References Struck, R.F., et al.: Cancer. Rsch., 34, 2933 (1947); Wheeler, A.G., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 4, 324 (1962); Fraiser, L.H., et al.: Drugs, 42, 781 (1991); Colvin, O.M., et al.: Curr. Pharmaceut. Design, 5, 555 (1999);<br></p>Fórmula:C8H18Cl2N5O3PPureza:80%Forma y color:NeatPeso molecular:334.14Hydroxy Cyclophosphamide Semicarbazone-d4 (>80%)
CAS:Producto controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Isotope labelled Aldophosphamide Semicarbazone is a major metabolite of cyclophosphamide (C988580), a cytotoxic nitrogen mustard derivative widely used in cancer chemotherapy. It cross-links DNA, causes strand breakage, and induces mutations. Its clinical activity is associated with a decrease in aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) activity.This compound is suitable for aldehyde dehydrogenase (ALDH) related research.<br>References Struck, R.F., et al.: Cancer. Rsch., 34, 2933 (1947); Wheeler, A.G., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 4, 324 (1962), Fraiser, L.H., et al.: Drugs, 42, 781 (1991), Colvin, O.M., et al.: Curr. Pharmaceut. Design, 5, 555 (1999),<br></p>Fórmula:C8H14D4Cl2N5O3PPureza:>80%Forma y color:NeatPeso molecular:338.16Hydroxy cyclophosphamide semicarbazone-d4
CAS:<p>Hydroxy cyclophosphamide semicarbazone-d4 is an analytical standard used to monitor the purity of a drug product. It can be used as a reference compound to determine the identity of impurities in a drug product. Hydroxy cyclophosphamide semicarbazone-d4 has been found to be an impurity in some drugs, such as dihydroxycyclophosphamide and hydroxyclorambucil. The chemical name for this substance is 4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzoic acid hydroxycyclobutyl ester, and it is used in the synthesis of 3-(1-naphthyl)propionic acid semicarbazide and 2-methyl-2-nitropropane sulfonate. Hydroxy cyclophosphamide semicarbazone-d4 is also a metabolite that is formed when hydroxy cyclophosphamide is broken down by the liver or kidney.</p>Fórmula:C8H18Cl2N5O3PPureza:Min. 95%Peso molecular:334.14 g/mol

