CAS 5395-47-1
:2-metoxi-4-[(1Z)-2-nitroprop-1-en-1-il]fenol
Descripción:
2-metoxi-4-[(1Z)-2-nitroprop-1-en-1-il]fenol, con el número CAS 5395-47-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura fenólica, que incluye un grupo metoxi y un grupo alquenilo nitro-sustituido. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a los fenoles como a los compuestos nitro, como la posible actividad antioxidante y reactividad debido a la presencia del grupo nitro. El grupo metoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en su actividad biológica. La estructura del compuesto sugiere que podría participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones electrofílicas y reducciones. Además, debido a la presencia del grupo nitro, puede exhibir interacciones específicas con sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en química medicinal y ciencia de materiales. Su estabilidad, reactividad y aplicaciones potenciales dependerían de las condiciones específicas bajo las cuales se utiliza, incluyendo pH, temperatura y la presencia de otras especies reactivas.
Fórmula:C10H11NO4
InChI:InChI=1/C10H11NO4/c1-7(11(13)14)5-8-3-4-9(12)10(6-8)15-2/h3-6,12H,1-2H3/b7-5-
SMILES:C/C(=C/c1ccc(c(c1)OC)O)/N(=O)=O
Sinónimos:- phenol, 2-methoxy-4-[(1Z)-2-nitro-1-propen-1-yl]-
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1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-nitropropene
CAS:<p>1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-nitropropene is a versatile building block that can be used to synthesize a wide variety of complex compounds. The compound is known for its use in the synthesis of research chemicals, reagents, and speciality chemicals. 1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-nitropropene is also useful as a building block for the synthesis of high quality and useful intermediates. It may also be used as a reaction component or scaffold for the synthesis of biologically active compounds.</p>Fórmula:C10H11NO4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:209.2 g/mol2-Methoxy-4-(2-nitro-1-propenyl)phenol
CAS:Producto controlado<p>Applications A nitrostyrene derivative with potential antibacterial properties against gram positive bacteria such as Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, and Enterococcus faecium.<br>References Milhazes, N., et al.: Chem. Res. Toxicol., 19, 1294 (2006), Milhazes, N., et al.: Bioorg. Med. Chem., 14, 4078 (2006),<br></p>Fórmula:C10H11NO4Forma y color:NeatPeso molecular:209.2

