CAS 5396-14-5

etil oxo(2-oxociclohexil)acetato

Descripción:

etil oxo(2-oxociclohexil)acetato, con el número CAS 5396-14-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster. Presenta un anillo de ciclohexilo que está sustituido con un grupo cetona, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia del grupo de acetato de etilo sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor agradable, lo que lo hace adecuado para su uso en formulaciones de sabores y fragancias. Su solubilidad en disolventes orgánicos, combinada con su volatilidad relativamente baja, permite diversas aplicaciones en síntesis química y como intermediario en la producción de otros compuestos químicos. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o se ingiere. En general, etil oxo(2-oxociclohexil)acetato es un compuesto versátil con utilidad potencial en varios campos de la química.

Fórmula: C₁₀H₁₄O₄

InChI: InChI=1/C10H14O4/c1-2-14-10(13)9(12)7-5-3-4-6-8(7)11/h7H,2-6H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)C(=O)C1CCCCC1=O

Sinónimos:

• Cyclohexaneacetic Acid, Alpha,2-Dioxo-, Ethyl Ester
• Ethyl 2-Oxo-2-(2-Oxocyclohexyl)Acetate
• Ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate

2-Oxocyclohexaneglyoxylic acid ethyl ester

CAS: 5396-14-5

Fórmula: C₁₀H₁₄O₄

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 198.2158

Ref: IN-DA00DB0Y

Ethyl 2-oxo-2-(2-oxocyclohexyl)acetate

CAS: 5396-14-5

Ethyl 2-oxo-2-(2-oxocyclohexyl)acetate

Pureza: 95%

Peso molecular: 198.22g/mol

Ref: 54-OR1002568

2-Oxocyclohexaneglyoxylic acid ethyl ester

CAS: 5396-14-5

Fórmula: C₁₀H₁₄O₄

Pureza: 95%

Peso molecular: 198.218

Ref: 10-F433394

Ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate

CAS: 5396-14-5

Ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate is a condensation product of glycine and anhydride, which is obtained by heating the two components in the presence of acid. The reaction yields an isomeric mixture of ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate and ethyl oxo(3-oxocyclohexyl)acetate. The condensation products are hydrolyzed to their respective amino acids with ammonia or sodium hydroxide. Ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate can also be synthesized from glycine ethyl ester and aminomalonic acid in the presence of enamine.

Fórmula: C₁₀H₁₄O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 198.22 g/mol

Ref: 3D-FAA39614