CAS 5396-71-4
:Ácido 2-propenoico, 3-(3-nitrofenil)-, éster etílico
Descripción:
Ácido 2-propenoico, 3-(3-nitrofenil)-, éster etílico, comúnmente conocido como acrilato de etilo 3-(3-nitrofenilo), es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de acrilato, que presenta un grupo vinilo y un grupo funcional éster. Este compuesto típicamente aparece como un líquido amarillo a ámbar y es conocido por su reactividad, particularmente en procesos de polimerización debido a la presencia del doble enlace en la parte del ácido propenoico. El grupo nitrofenilo contribuye a sus propiedades electrónicas, potencialmente mejorando su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Es soluble en disolventes orgánicos y puede exhibir una estabilidad moderada en condiciones estándar, aunque puede ser sensible a la luz y al calor. El compuesto es de interés en diversas aplicaciones, incluyendo como un bloque de construcción en la síntesis orgánica y en la producción de polímeros y copolímeros. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud, incluyendo irritación de la piel y los ojos, y potencial toxicidad si se ingiere o inhala.
Fórmula:C11H11NO4
InChI:InChI=1S/C11H11NO4/c1-2-16-11(13)7-6-9-4-3-5-10(8-9)12(14)15/h3-8H,2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=QZEPRSLOWNHADS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(OCC)=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1
Sinónimos:- 2-Propenoic acid, 3-(3-nitrophenyl)-, ethyl ester
- 2-{[2-Chloro-5-(Morpholin-4-Ylsulfonyl)Phenyl]Amino}-2-Oxoethyl Pyrazine-2-Carboxylate
- 3-(3-Nitrophenyl)-2-propenoic acid ethyl ester
- 3-(3-Nitrophenyl)acrylic acid ethyl ester
- 3-Nitrocinnamic acid ethyl ester
- Cinnamic acid, m-nitro-, ethyl ester
- Ethyl m-nitrocinnamate
- NSC 4346
- ethyl (2E)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoate
- Ethyl 3-nitrocinnamate
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Ethyl 3-(3-Nitrophenyl)Acrylate
CAS:Ethyl 3-(3-Nitrophenyl)AcrylatePureza:98%Peso molecular:221.21g/molEthyl 3-nitrocinnamate
CAS:<p>Ethyl 3-nitrocinnamate is a synthetic compound that belongs to the group of stilbene derivatives. It has been used as an intermediate in the synthesis of other compounds. Ethyl 3-nitrocinnamate is not naturally occurring and can be synthesized by isomerization of cinnamic acid and nitration of ethyl cinnamate. The stereochemical and stereoselective properties of this compound can be utilized for the synthesis of other compounds. Nitrobenzaldehyde reacts with nitrovinyl chloride to form oxetane, which then reacts with acetonitrile to produce ethyl 3-nitrocinnamate.</p>Fórmula:C11H11NO4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:221.21 g/mol



