CAS 5399-03-1

2-Iodo-1-metoxi-4-nitrobenceno

Descripción:

2-Iodo-1-metoxi-4-nitrobenceno, con el número CAS 5399-03-1, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de compuestos aromáticos nitro-sustituidos. Presenta un anillo de benceno sustituido con un átomo de yodo en la segunda posición, un grupo metoxi (-OCH3) en la primera posición y un grupo nitro (-NO2) en la cuarta posición. Este compuesto se caracteriza por su peso molecular relativamente alto y grupos funcionales distintos, que contribuyen a su reactividad química y aplicaciones potenciales en la síntesis orgánica. La presencia del átomo de yodo lo convierte en un buen candidato para reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que el grupo nitro puede participar en la sustitución aromática electrofílica. Además, el grupo metoxi puede influir en las propiedades electrónicas del anillo de benceno, afectando su reactividad. 2-Iodo-1-metoxi-4-nitrobenceno se utiliza típicamente en investigación y desarrollo, particularmente en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas y en el estudio de mecanismos de reacción que involucran compuestos aromáticos.

Fórmula: C₇H₆INO₃

InChI: InChI=1S/C7H6INO3/c1-12-7-3-2-5(9(10)11)4-6(7)8/h2-4H,1H3

Clave InChI: InChIKey=KBQBNJHOTNIGDD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC(I)=C(OC)C=C1

Sinónimos:

• 1-Iodo-2-methoxy-5-nitrobenzene
• 2-Iodo-1-Methoxy-4-Nitrobenzene
• 3-Iodo-4-(methoxy)nitrobenzene
• 3-Iodo-4-methoxy-1-nitrobenzene
• Anisole, 2-iodo-4-nitro-
• Benzene, 2-iodo-1-methoxy-4-nitro-
• Nsc 3739
• 2-Iodo-4-nitroanisole

2-Iodo-4-ntiroanisole

CAS: 5399-03-1

Fórmula: C₇H₆INO₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 279.0319

Ref: IN-DA003B8I

2-Iodo-4-nitroanisole

CAS: 5399-03-1

2-Iodo-4-nitroanisole

Pureza: 98%

Peso molecular: 279.03g/mol

Ref: 54-OR8218

2-Iodo-4-nitroanisole

CAS: 5399-03-1

Fórmula: C₇H₆INO₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 279.033

Ref: 10-F149000

2-Iodo-4-nitroanisole

CAS: 5399-03-1

2-Iodo-4-nitroanisole is a reagent that catalyzes the labeling of proteins with iodine. The reaction is anomalously slow in the presence of bovine serum albumin and results in an increase in the amount of labeled protein. This reagent can also be used to study the kinetics of reactions involving nitrous oxide. The rate of reaction is dependent on the concentration of hydrogen ions, which is why this reagent is often used in assays that have acidic conditions. 2-Iodo-4-nitroanisole can also be used to label lysine residues on proteins by reacting with nitrous oxide and dinitrogen tetroxide, which react at high rates when they are mixed together.

Fórmula: C₇H₆INO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 279.03 g/mol

Ref: 3D-FI32783