CAS 53994-69-7
:Ácido (6R,7R)-7-amino-3-cloro-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico
Descripción:
Ácido (6R,7R)-7-amino-3-cloro-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico, con número CAS 53994-69-7, es un compuesto bicíclico que pertenece a la clase de antibióticos beta-lactámicos. Este compuesto presenta un anillo de tiazolidina, que contribuye a su actividad biológica, particularmente su capacidad para inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. La presencia de un grupo amino y un grupo ácido carboxílico mejora su solubilidad y reactividad, haciéndolo efectivo contra una variedad de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. El átomo de cloro en su estructura puede influir en sus propiedades farmacológicas, incluyendo su potencia y espectro de actividad. Este compuesto se caracteriza típicamente por su forma cristalina y es soluble en disolventes polares. Su estereoquímica, indicada por la configuración (6R,7R), es crucial para su función biológica, ya que afecta la interacción con las enzimas bacterianas. En general, este compuesto representa una clase significativa de antibióticos con aplicaciones terapéuticas potenciales en el tratamiento de infecciones bacterianas.
Fórmula:C7H7ClN2O3S
InChI:InChI=1S/C7H7ClN2O3S/c8-2-1-14-6-3(9)5(11)10(6)4(2)7(12)13/h3,6H,1,9H2,(H,12,13)/t3-,6-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=OQSAFIZCBAZPMY-AWFVSMACSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](N)C2=O)(SCC1Cl)[H]
Sinónimos:- (6R,7R)-7-Amino-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- (6S,7S)-7-ammonio-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- 3-Chloro-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-chloro-8-oxo-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-chloro-8-oxo-, (6R-trans)-
- 7-Acca
- 7-Amino-3-Chloro-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
- 7-Amino-3-chloro cephalosporanic acid
- 7-Amino-3-chlorocephalosporanic acid
- 7β-Amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid
- 7-Amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid
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5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-amino-3-chloro-8-oxo-, (6R,7R)-
CAS:Fórmula:C7H7ClN2O3SPureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:234.66017-Amino-3-Chloro Cephalosporanic Acid
CAS:7-Amino-3-Chloro Cephalosporanic AcidPureza:96%Peso molecular:234.66g/mol(6R,7R)-7-Amino-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS:Pureza:95.0%Peso molecular:234.649993896484387-Amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic Acid
CAS:Producto controlado<p>Impurity Cefaclor EP Impurity B<br>Applications 7-Amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic Acid (Cefaclor EP Impurity B) is used as an intermediate in the preparation of semi-synthetic cephalosprin antibiotics (1) such as cefachlor (2).<br>References 1. Yang, L. et el.: Biotechnol. Lett., 2003 Jul;25(14):1195-82. Zhang, Y. et al.: Biocatal. Biotransform., 2007 Jul;59(1):59-64<br></p>Fórmula:C7H7ClN2O3SForma y color:NeatPeso molecular:234.667-Amino-3-chloro cephalosporanic acid
CAS:<p>7-Amino-3-chloro cephalosporanic acid is a molecule that can be used to synthesize the drug cefaclor. It is a synthetic compound that has been shown to have anticancer activity and antibacterial activity. This molecule is an ester hydrochloride and has a bulk density of 1.2 g/cm³. 7-Amino-3-chloro cephalosporanic acid is activated by hydrochloric acid in the presence of an organic solvent, such as ethyl acetate, at room temperature. The molecule is also bioactive and its expression can be induced by adding an activator, such as sodium butyrate or benzyl alcohol, to the medium.br>br><br>7-Amino-3-chloro cephalosporanic acid exhibits antibacterial activity against Gram positive bacteria, such as Bacillus subtilis and Staphylococcus epidermid</p>Fórmula:C7H7ClN2O3SPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:234.66 g/mol






