CAS 53995-82-7

Etil 4,6-dicloroindol-2-carboxilato

Descripción:

Etil 4,6-dicloroindol-2-carboxilato es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto en particular presenta dos sustituyentes de cloro en las posiciones 4 y 6 del anillo de indol, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia del grupo éster etílico en la posición 2-carboxilato mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede influir en sus propiedades farmacológicas. Etil 4,6-dicloroindol-2-carboxilato se sintetiza típicamente a través de reacciones orgánicas específicas que involucran derivados de indol y agentes clorantes. Puede exhibir diversas actividades biológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Al igual que muchos compuestos clorados, es esencial manejarlo con cuidado debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales. Se deben seguir los protocolos de seguridad adecuados al trabajar con esta sustancia en entornos de laboratorio.

Fórmula: C₁₁H₉Cl₂NO₂

InChI: InChI=1/C11H9Cl2NO2/c1-2-16-11(15)10-5-7-8(13)3-6(12)4-9(7)14-10/h3-5,14H,2H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)c1cc2c(cc(cc2[nH]1)Cl)Cl

Sinónimos:

• Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
• 4,6-dichloro-1H-Indole-2-carboxylic acid ethyl ester

1H-​Indole-​2-​carboxylic acid, 4,​6-​dichloro-​, ethyl ester

CAS: 53995-82-7

Fórmula: C₁₁H₉Cl₂NO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 258.1007

Ref: IN-DA00I9MX

Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate

CAS: 53995-82-7

Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate

Pureza: 95%

Peso molecular: 258.10g/mol

Ref: 54-OR8093

4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester

CAS: 53995-82-7

4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester is a synthetic compound that functions as an agonist of the indole 2 receptor. It has been shown to have affinity for cortical and brain membranes, with a greater affinity for acidic regions of the membrane. 4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester is also capable of binding to the indole 2 receptor and activating it. The carboxyl group in this compound is substituted with benzene rings, which are connected by a moiety containing two carboxylic groups. 4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester was synthesised from 1H -indole acetic acid and chloroethane in four steps.

Fórmula: C₁₁H₉Cl₂NO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 258.1 g/mol

Ref: 3D-FD56357

Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate

CAS: 53995-82-7

Fórmula: C₁₁H₉Cl₂NO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 258.1

Ref: 10-F040984