CAS 54-06-8
:Adrenocromo
Descripción:
Adrenocromo es un compuesto químico derivado de la oxidación de la adrenalina (epinefrina). Se clasifica como un cromona y es conocido por su distintivo color marrón rojizo. La fórmula molecular de Adrenocromo es C9H9N3O3, y tiene un peso molecular de aproximadamente 189.19 g/mol. Este compuesto se estudia principalmente en el contexto de sus posibles efectos en el cuerpo humano, particularmente en relación con la salud mental y la neuroquímica. Adrenocromo se ha asociado con varias teorías y mitos, a menudo vinculados a sus supuestas propiedades psicoactivas, aunque la evidencia científica que respalda estas afirmaciones es limitada. En entornos de laboratorio, Adrenocromo puede ser sintetizado a través de la oxidación de la adrenalina utilizando varios agentes oxidantes. Es importante señalar que, aunque Adrenocromo ha atraído la atención en la cultura popular y teorías de conspiración, su verdadera importancia farmacológica sigue siendo un tema de debate dentro de la comunidad científica. Al igual que con cualquier sustancia química, el manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales al trabajar con Adrenocromo en aplicaciones de investigación o industriales.
Fórmula:C9H9NO3
InChI:InChI=1S/C9H9NO3/c1-10-4-9(13)5-2-7(11)8(12)3-6(5)10/h2-3,9,13H,4H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=RPHLQSHHTJORHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1C=2C(N(C)C1)=CC(=O)C(=O)C2
Sinónimos:- 1-Methyl-3-hydroxy-5,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydroindole
- 1H-Indole-5,6-dione, 2,3-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-
- 2,3-Dihydro-3-hydroxy-1-methyl-1H-indole-5,6-dione
- 2,3-Dihydro-3-hydroxy-N-methylindole-5,6-quinone
- 3-Hydroxy-1-Methyl-2,3-Dihydroindole-5,6-Dione
- 3-Hydroxy-1-Methylindoline-5,6-Dione
- 3-Hydroxy-1-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-indole-5,6-dione
- 3-Hydroxy-1-methyl-5,6-indolinedione
- 3-hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-5,6-dione
- 5,6-Indolinedione, 3-hydroxy-1-methyl-
- Adraxone
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Adrenochrome
CAS:Adrenochrome (Adraxone), an epinephrine derivative, is cytotoxic, has cardiotoxic effects, and may aid neuro-disease research.Fórmula:C9H9NO3Pureza:98.72%Forma y color:SolidPeso molecular:179.17D,L-Adrenochrome
CAS:Producto controlado<p>Stability Light Senstiive<br>Applications D,L-Adrenochrome is the substance mainly responsible for the red colours produced during the mild oxidation of adrenaline<br>References Costa, V., et al.: Chem. Res. Toxicol., 20, 1183 (2007), Sotomayor-Zarate, R., et al.: Biol Reproduc., 78, 673 (2008),<br></p>Fórmula:C9H9NO3Forma y color:NeatPeso molecular:179.1727D,L-Adrenochrome - 98%
CAS:<p>D,L-adrenochrome is a chemical species that is not found in nature. It is synthesized by the oxidation of adrenochrome by sodium citrate and purified by recrystallization. D,L-adrenochrome has been shown to be a potent cytotoxic agent against rat cardiomyocytes. It has also been shown to inhibit the growth of cells in culture, which may be due to its ability to interfere with the uptake of adenine nucleotides and calcium binding.</p>Fórmula:C9H9NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:179.17 g/molD,L-Adrenochrome - 90%
CAS:<p>Adrenochrome, or 3-Hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-5,6-dione is synthesized through the oxidation of epinephrine. The compound was studied in the 1950's in relation to a possible role in schizophrenia, which has been widely discredited. Believed to be cardiotoxic, adrenochrome has no current applications.</p>Fórmula:C9H9NO3Pureza:Min. 95%Forma y color:Off-White PowderPeso molecular:179.17 g/mol
