CAS 540-63-6
:1,2-Etanoditiol
Descripción:
1,2-Etanoditiol, también conocido como ditiol etileno, es un líquido incoloro con un fuerte y desagradable olor que recuerda al repollo podrido. Su fórmula química es C2H6S2, lo que indica que contiene dos átomos de azufre y seis átomos de hidrógeno. Este compuesto se caracteriza por la presencia de dos grupos tiol (-SH), que contribuyen a su reactividad y capacidad para formar enlaces disulfuro. 1,2-Etanoditiol es soluble en agua y en disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil en diversas aplicaciones químicas. Se utiliza principalmente en la síntesis orgánica, particularmente en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, sirve como reactivo en la preparación de otros compuestos que contienen azufre. Debido a su fuerte olor y potencial toxicidad, es esencial un manejo adecuado y precauciones de seguridad al trabajar con esta sustancia. Su número CAS, 540-63-6, es un identificador único que ayuda en la clasificación y regulación de productos químicos. En general, 1,2-Etanoditiol es un compuesto importante tanto en entornos industriales como de laboratorio, valorado por sus propiedades químicas y reactividad.
Fórmula:C2H6S2
InChI:InChI=1/C2H4S2/c1-2(3)4/h3-4H,1H2
Clave InChI:InChIKey=VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CS)S
Sinónimos:- 1,2-Aethandithiol
- 1,2-Dimercaptoethane
- 1,2-Dithioethane
- 1,2-Dithioglycol
- 1,2-Dithiolethane
- 1,2-Ethanedithiol
- 1,2-Ethylenedithiol
- 2-Mercaptoethanethiol
- Dithioethylene glycol
- Dithioglycol
- Etano-1,2-Ditiol
- Ethan-1,2-dithiol
- Ethane-1,2-Dithiol
- Ethene-1,1-Dithiol
- Ethylene dimercaptan
- Ethylene dithioglycol
- Ethylene glycol, dithio-
- Ethylenedithiol
- Nsc 60481
- a-Ethylene dimercaptan
- s-Ethylene dimercaptan
- dithio-ethyleneglyco
- FEMA 3484
- ETHYLENE MERCAPTAN
- a-ethylenedimercaptan
- ETHANEDITHIOL
- 1,2-Ethanethiol
- 1,2-Ethyldimercaptan
- alpha-ethylenedimercaptan
- EDT
- alpha-Ethylene dimercaptan
- Ver más sinónimos
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1,2-Ethanedithiol
CAS:Fórmula:C2H6S2Pureza:>99.0%(GC)Forma y color:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:94.191,2-Ethanedithiol, 98+%
CAS:<p>1,2-Ethanedithiol is used as a reagent in organic synthesis to convert carbonyl compounds to thioacetals (1,3-dithiolanes). It replaces the toxic reagent arsenic tirchloride, which is involved in the synthesis of membrane-permeant fluorogenic biarsenicals from precursor dyes fluorescein and resoruf</p>Fórmula:C2H6S2Pureza:98+%Forma y color:Clear colorless to pale yellow or pale green, LiquidPeso molecular:94.191,2-Ethanedithiol
CAS:Producto controlado<p>Applications 1,2-Ethanedithiol is used in the synthesis of pH-sensitive biodegradable micelles. Also used in the preparation of biarsenical cyanine probes for imaging and tagging cytosolic bacterial proteins.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Fu, N. et al.: Bioconj. Chem., 24, 251 (2013); Chen, J. et al.: ACS. App. Mat. Int., 5, 3108 (2013);<br></p>Fórmula:C2H6S2Forma y color:NeatPeso molecular:94.199EDT
CAS:<p>M03555 - EDT</p>Fórmula:C2H6S2Pureza:>98%Forma y color:Liquid, Clear LiquidPeso molecular:94.191,2-Ethanedithiol
CAS:1,2-Ethanedithiol is a molecule that consists of a sulfur atom and two ethyl groups. It can form stable complexes with hydrogen fluoride and trifluoroacetic acid as well as hydrochloric acid. 1,2-Ethanedithiol is reactive with nucleophiles such as amines, thiols, and alcohols. The molecule has an electrochemical impedance spectroscopy (EIS) model system that has shown to react with the electron flow from the electrode to the solution of a compound. The EIS model system also showed that a conformational change in the molecule could result in light emission.Fórmula:C2H6S2Pureza:Min. 95%Forma y color:Colorless Clear LiquidPeso molecular:94.2 g/mol1,2-Ethanedithiol extrapure, 98.5%
CAS:Fórmula:C2H6S2Pureza:min. 98.5%Forma y color:Clear, Colourless, LiquidPeso molecular:94.20





