CAS 54022-49-0

(3′α,4′α)-4′-Desoxi-3′,4′-epoxi-22-oxovincaleucoblastina

Descripción:

(3′α,4′α)-4′-Desoxi-3′,4′-epoxi-22-oxovincaleucoblastina, con el número CAS 54022-49-0, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los alcaloides, específicamente derivado de la planta de vinca. Este compuesto se caracteriza por su estructura compleja, que incluye un marco tetracíclico típico de los alcaloides de vinca, con un grupo epóxido único y un grupo funcional cetona. Exhibe actividad biológica, particularmente en el contexto del tratamiento del cáncer, ya que muchos alcaloides de vinca son conocidos por su capacidad para inhibir la formación de microtúbulos, interrumpiendo así la división celular. La estereoquímica del compuesto es significativa, ya que la configuración específica de sus centros quirales puede influir en sus propiedades farmacológicas y eficacia. Además, su solubilidad, estabilidad e interacción con objetivos biológicos son factores esenciales que determinan sus posibles aplicaciones terapéuticas. Al igual que con muchos alcaloides, los perfiles de seguridad y toxicidad son consideraciones críticas en su uso, lo que requiere una investigación y evaluación exhaustivas en entornos clínicos.

Fórmula: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

InChI: InChI=1S/C46H54N4O10/c1-7-42-15-11-17-49-19-16-44(37(42)49)30-20-31(34(56-4)21-33(30)50(25-51)38(44)46(55,41(54)58-6)39(42)59-26(3)52)45(40(53)57-5)22-27-23-48(24-43(8-2)36(27)60-43)18-14-29-28-12-9-10-13-32(28)47-35(29)45/h9-13,15,20-21,25,27,36-39,47,55H,7-8,14,16-19,22-24H2,1-6H3

Clave InChI: InChIKey=GLDSBTCHEGZWCV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)C12C3C4(C(C(C(OC)=O)(O)C1OC(C)=O)N(C=O)C=5C4=CC(=C(OC)C5)C6(C(OC)=O)C7=C(C=8C(N7)=CC=CC8)CCN9CC(C6)C%10C(CC)(O%10)C9)CCN3CC=C2

Sinónimos:

• (2alpha,2'beta,3alpha,3'beta,4alpha,5beta,19beta)-22-oxo-O~3~',3'-cyclovincaleukoblastine
• 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole, vincaleukoblastine deriv.
• 22-Oxoleurosine
• 22-oxo-O~3~',3'-cyclovincaleukoblastine
• 2H-3,13-Methanooxireno[9,10]azacycloundecino[5,4-b]indole, vincaleukoblastine deriv.
• 4'-Desoxy-3'alpha,4'alpha-epoxyvincristin
• F-Leurosine
• Formyl-leurosine
• Formylleurosine
• Leuroformine
• N-Demethyl-N-formylleurosine
• N-Formyl N-demethylleurosine
• N-Formylleurosine
• Nsc 269419
• Unii-I4U9Nzs9T5
• Vincaleukoblastine, 4'-deoxy-3',4'-epoxy-22-oxo-, (3'-alpha,4'-alpha)- (9CI)
• Vincaleukoblastine, 4′-deoxy-3′,4′-epoxy-22-oxo-, (3′α,4′α)-
• Vinformida
• Vinformida [INN-Spanish]
• Vinformide
• Vinformide [INN]
• Vinformidum
• Vinformidum [INN-Latin]
• f-Leu

Vinformide

CAS: 54022-49-0

Vinformide is a potent cytostatic agent.

Fórmula: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Forma y color: Solid

Peso molecular: 822.956

Ref: TM-T35057

Vincristine EP Impurity G (Formyl Leurosine)

CAS: 54022-49-0

Fórmula: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Peso molecular: 822.96

Ref: 4Z-V-193

N-Formyl Leurosine(>85%)

CAS: 54022-49-0

Impurity Vincristine Impurity G
Stability Hygroscopic
Applications Degradation products of Vincristine. A Vinca dimer, a potent cytostatic agent. Vincristine Impurity G.
References Erdelyi-Toth, V., et al.: Eur. J. Cancer, 17, 329 (1981), Ronai-Lukacs S; Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet., 7, 4 (1982),

Fórmula: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Pureza: >85%

Forma y color: Neat

Peso molecular: 822.94

Ref: TR-F700650

N-Formyl leurosine

CAS: 54022-49-0

N-Formyl leurosine is an inhibitor of fatty acid synthesis. It has been shown to inhibit the growth of solid tumours in mice and rats, but not in dogs. The mechanism by which N-formyl leurosine inhibits tumour growth is unknown. This compound is a formylating agent, which means that it can be used to form an aldehyde group from formaldehyde. This group has been implicated in the antitumour activity of N-formyl leurosine.

Fórmula: C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 822.94 g/mol

Ref: 3D-IF23552