CAS 5407-51-2

2,6-Benzotiazoldiamina

Descripción:

2,6-Benzotiazoldiamina, también conocido como benzotiazol-2,6-diamina, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de benzotiazol, que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de tiazol. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluyendo la ciencia de materiales y la farmacéutica. Exhibe propiedades como buena estabilidad térmica y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo hace adecuado para su uso en las industrias del caucho y los polímeros como acelerador de vulcanización. Además, 2,6-Benzotiazoldiamina puede actuar como agente reductor y está involucrado en la síntesis de varios compuestos orgánicos. Su reactividad química está influenciada por la presencia de grupos amino, que pueden participar en diversas reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad, ya que puede representar riesgos para la salud al ser expuesto. En general, 2,6-Benzotiazoldiamina es un compuesto versátil con una relevancia industrial significativa.

Fórmula: C₇H₇N₃S

InChI: InChI=1S/C7H7N3S/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(9)10-5/h1-3H,8H2,(H2,9,10)

Clave InChI: InChIKey=HYBCFWFWKXJYFT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=NC=2C(S1)=CC(N)=CC2

Sinónimos:

• 2,6-Benzothiazolediamine
• 2,6-Diaminobenzothiazole
• Benzothiazole, 2,6-diamino-
• NSC 5436
• 1,3-Benzothiazole-2,6-diamine

benzothiazole-2,6-diamine

CAS: 5407-51-2

Fórmula: C₇H₇N₃S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 165.2156

Ref: IN-DA00DCX4

1,3-benzothiazole-2,6-diamine

CAS: 5407-51-2

1,3-benzothiazole-2,6-diamine

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 165.22g/mol

Ref: 54-OR480547

Benzothiazole-2,6-diamine

CAS: 5407-51-2

Fórmula: C₇H₇N₃S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid, Light grey powder

Peso molecular: 165.21

Ref: 10-F029954

1,3-Benzothiazole-2,6-diamine

CAS: 5407-51-2

1,3-Benzothiazole-2,6-diamine (1BDA) is a heterobicyclic compound. It has been shown to have anticancer effects in vitro and in vivo. 1BDA has been shown to inhibit the growth of cancer cells without harming normal cells. The mechanism of action is not well understood but may involve the inhibition of gyrase and topoisomerase enzymes, which are responsible for DNA replication and repair. 1BDA also inhibits dopamine 3 (D3) hydroxylase, which converts dopamine into norepinephrine. Norepinephrine is a neurotransmitter that regulates blood pressure and heart rate. Dopamine D3 receptor antagonists have been investigated as potential antihypertensive drugs and antipsychotics. 1BDA has also been shown to be a potentiodynamic polarization inhibitor which decreases corrosion rates in organic solvents such as chloroformate, acetone, and ethanol.

Fórmula: C₇H₇N₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 165.22 g/mol

Ref: 3D-FB117013