CAS 540729-08-6

ácido (3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihidroxi-6-[3-metil-4-[(1R)-3-(metilamino)-1-fenil-propoxi]fenoxi]tetrahidropiran-2-carboxílico

Descripción:

La sustancia química con el nombre "ácido (3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihidroxi-6-[3-metil-4-[(1R)-3-(metilamino)-1-fenil-propoxi]fenoxi]tetrahidropiran-2-carboxílico" y el número CAS 540729-08-6 es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus múltiples grupos hidroxilo y un grupo funcional ácido carboxílico, que contribuyen a su hidrofobicidad y potencial actividad biológica. La presencia de un anillo de tetrahidropirano indica una estructura cíclica que puede influir en su estereoequilibrio y reactividad. El compuesto también presenta un grupo fenoxi, que puede mejorar su interacción con objetivos biológicos, lo que podría hacerlo relevante en la química medicinal. Los sustituyentes metilamino y fenilo sugieren que puede exhibir propiedades farmacológicas específicas, actuando posiblemente como un ligando o inhibidor en vías bioquímicas. En general, la intrincada estructura y los grupos funcionales de este compuesto sugieren que podría tener implicaciones significativas en el diseño y desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación a receptores o enzimas específicos en sistemas biológicos.

Fórmula: C₂₃H₂₉NO₈

InChI: InChI=1/C23H29NO8/c1-13-12-15(30-23-20(27)18(25)19(26)21(32-23)22(28)29)8-9-16(13)31-17(10-11-24-2)14-6-4-3-5-7-14/h3-9,12,17-21,23-27H,10-11H2,1-2H3,(H,28,29)/t17-,18+,19+,20+,21?,23-/m1/s1

4''-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide

CAS: 540729-08-6

Ref: 7W-GC0755

4’-Hydroxy Atomoxetine Glucuronide

CAS: 540729-08-6

Fórmula: C₂₃H₂₉NO₈

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 447.48

Ref: 4Z-A-255

4’-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide

Producto controlado

CAS: 540729-08-6

Applications A metabolite of Atomoxetine (A791400).
References Wong, D., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 222, 61 (1982), Steiner, E., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 44, 431 (1988), Gehlert, D., et al.: Neurosci. Lett., 157, 203 (1993), Kuczenski, R., et al.: J. Neurochem., 68, 2032 (1997), Sauer, J., et al.: Drug Metab. Dispos., 31, 98 (2003),

Fórmula: C₂₃H₂₉NO₈

Forma y color: Light Brown

Peso molecular: 447.48

Ref: TR-H802510

4’-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3

Producto controlado

CAS: 540729-08-6

Fórmula: C₂₃D₃H₂₆NO₈

Forma y color: Neat

Peso molecular: 450.497

Ref: TR-H802512

4'-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide

CAS: 540729-08-6

4'-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide is a synthetic compound that has been modified for use in the synthesis of saccharides and oligosaccharides. The modification is a high-yielding, efficient, and economical method for the preparation of complex carbohydrates. This compound is an intermediate in the synthesis of glycosylations. It can be used for the click modification of proteins or polysaccharides.br>br>
4'-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide is an intermediate in the synthesis of glycosylations. It can be used for the click modification of proteins or polysaccharides. Click chemistry is a form of chemical reaction used to modify molecules by attaching them to other molecules with similar reactive groups, such as hydroxyl groups, through a process called "click" chemistry. The term was coined by K. Barry Sharpless at Stanford University in 2000 after he demonstrated that certain metal

Fórmula: C₂₃H₂₉NO₈

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 447.49 g/mol

Ref: 3D-MH09752

4\'-Hydroxy Atomoxetine D-glucuronide

CAS: 540729-08-6

Fórmula: C₂₃H₂₉NO₈

Peso molecular: 447.48

Ref: ST-EA-CP-A30024