CAS 5409-60-9
:4,4-Difenil-2-butanona
Descripción:
4,4-Difenil-2-butanona, con el número CAS 5409-60-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cetona y una estructura única que presenta dos grupos fenilo unidos a un esqueleto de butanona. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a amarillo pálido y es conocido por su relativamente alto punto de fusión. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a sus grupos fenilo hidrofóbicos. 4,4-Difenil-2-butanona se utiliza a menudo en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de varios productos farmacéuticos y productos químicos finos. Su reactividad está influenciada por la presencia del grupo carbonilo, lo que lo hace susceptible a ataques nucleofílicos. Además, puede exhibir propiedades ópticas interesantes, convirtiéndolo en un objeto de estudio en ciencia de materiales y fotociencia. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, como con muchos productos químicos orgánicos, debido a los posibles riesgos para la salud asociados con la exposición.
Fórmula:C16H16O
InChI:InChI=1S/C16H16O/c1-13(17)12-16(14-8-4-2-5-9-14)15-10-6-3-7-11-15/h2-11,16H,12H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=FPHXYKLKNOEKTQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C)=O)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 1,1-Diphenyl-3-butanone
- 2-Butanone, 4,4-diphenyl-
- 4,4-Diphenylbutan-2-one
- NSC 12496
- 4,4-Diphenyl-2-butanone
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4,4-Diphenyl-2-butanone, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C16H16OPureza:98%Forma y color:Crystals or powder or crystalline powder or lumps, White to creamPeso molecular:224.304,4'-Diphenyl-2-butanone
CAS:<p>4,4'-Diphenyl-2-butanone is a biomolecular reagent that is dehydrated to form an activated cyclic sulfide. This compound can be used in the preparation of β-unsaturated ketones and aldehydes. It is also used in the synthesis of methyl cinnamate, which can be converted to cinnamaldehyde. The condensation process of 4,4'-diphenyl-2-butanone with chloride yields trifluoromethylthiolation products such as 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride. The reaction product can be used to synthesize rhenium complexes. It has been proposed that this reagent may be applied in the synthesis of rhenium complexes by reacting with chloride and then adding a ligand such as aluminium or β-unsaturated ketones.</p>Fórmula:C16H16OPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:224.3 g/mol



