CAS 5411-56-3

1-(2-Bromofenil)etanol

Descripción:

1-(2-Bromofenil)etanol, con el número CAS 5411-56-3, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo bromofenilo unido a un alcohol secundario. Este compuesto presenta un átomo de bromo sustituido en el anillo fenílico, lo que influye en su reactividad y propiedades físicas. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y tiene un punto de ebullición moderado, indicativo de su peso molecular y estructura. La presencia del grupo hidroxilo (-OH) lo hace polar, permitiendo la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede afectar su solubilidad en agua y disolventes orgánicos. Este compuesto puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y oxidación, lo que lo hace útil en la síntesis orgánica y como intermediario en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, el sustituyente bromo puede aumentar la reactividad del compuesto, permitiendo una mayor funcionalización. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud debido a la presencia de bromo.

Fórmula: C₈H₉BrO

InChI: InChI=1S/C8H9BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-6,10H,1H3

Clave InChI: InChIKey=DZLZSFZSPIUINR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(O)C1=C(Br)C=CC=C1

Sinónimos:

• (±)-1-(o-Bromophenyl)ethanol
• 1-(2-Bromophenyl)Ethanol
• 1-(2-Bromophenyl)ethan-1-ol
• 2-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol
• 2-Bromo-α-methylbenzenemethanol
• Benzenemethanol, 2-bromo-α-methyl-
• Benzyl alcohol, o-bromo-α-methyl-
• NSC 10988
• o-Bromo-α-methylbenzyl alcohol
• 2-Bromo-α-methylbenzyl alcohol

1-(2-Bromophenyl)ethanol

CAS: 5411-56-3

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 201.0605

Ref: IN-DA003CTL

2-Bromo-α-methylbenzyl alcohol

CAS: 5411-56-3

2-Bromo-α-methylbenzyl alcohol

Pureza: 98%

Peso molecular: 201.06045g/mol

Ref: 54-OR2162

1-(2'-Bromophenyl)-1-hydroxyethane

CAS: 5411-56-3

1-(2'-Bromophenyl)-1-hydroxyethane is a biomolecule that has been shown to inhibit the growth of corynebacterium. This inhibition is stereoselective, with the (S) form being more effective than the (R) form. The oxidation products of this compound are produced by catalytic dehydration of formate and ethyl group elimination, which produce ferrocene and hydroxymethylferrocene respectively. These products are stereogenic, giving rise to chiral molecules that can be used in efficient methods for organic synthesis.

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 201.06 g/mol

Ref: 3D-FB70384

1-(2-Bromophenyl)ethanol

CAS: 5411-56-3

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid, Clear

Peso molecular: 201.063

Ref: 10-F094463