CAS 54141-72-9
:2-(3,4-dihidroxifenil)-5,7-dihidroxi-4-oxo-3,4-dihidro-2H-cromen-3-il 6-desoxihexopiranósido
Descripción:
La sustancia química conocida como "2-(3,4-dihidroxifenil)-5,7-dihidroxi-4-oxo-3,4-dihidro-2H-cromen-3-il 6-desoxihexopiranósido," con el número CAS 54141-72-9, es un glucósido flavonoide. Este compuesto presenta un esqueleto de cromeno-4-ona, que es característico de los flavonoides, y está sustituido con múltiples grupos hidroxilo que contribuyen a sus potenciales propiedades antioxidantes. La presencia de un grupo glucósido indica que es un derivado de azúcar, lo que puede influir en su solubilidad y actividad biológica. Se sabe que los flavonoides tienen diversos efectos farmacológicos, incluyendo actividades antiinflamatorias, antimicrobianas y anticancerígenas. La disposición específica de los grupos hidroxilo y el componente de azúcar pueden mejorar la capacidad del compuesto para interactuar con sistemas biológicos, afectando potencialmente su biodisponibilidad y eficacia. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad estructural y la diversidad funcional que se encuentra dentro de los glucósidos flavonoides, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en la química medicinal como en la investigación de productos naturales.
Fórmula:C21H22O11
InChI:InChI=1/C21H22O11/c1-7-15(26)17(28)18(29)21(30-7)32-20-16(27)14-12(25)5-9(22)6-13(14)31-19(20)8-2-3-10(23)11(24)4-8/h2-7,15,17-26,28-29H,1H3
SMILES:CC1C(C(C(C(O1)OC1C(=O)c2c(cc(cc2OC1c1ccc(c(c1)O)O)O)O)O)O)O
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Neoisoastilbin
CAS:Neoisoastilbin may have antioxidant and anti-inflammatory activities.Fórmula:C21H22O11Pureza:99.71% - 99.85%Forma y color:SolidPeso molecular:450.39Neoisoastilbin
CAS:<p>Neoisoastilbin is a chemical compound, specifically a flavonoid derivative, derived primarily from natural botanical sources such as certain species of plants. It is characterized by its unique structural configuration which distinguishes it from its closely related isomers. As a flavonoid, Neoisoastilbin acts through multiple biochemical pathways, notably by scavenging free radicals and modulating oxidative stress responses, which can have significant implications in biological systems.Neoisoastilbin's notable applications lie in its potential antioxidant properties, which are of particular interest in the fields of pharmacology and biochemistry. Researchers study its effects on cellular models to understand its role in protecting cells from oxidative damage. It also has potential applications in the development of therapeutic agents aiming to mitigate conditions associated with oxidative stress, such as neurodegenerative diseases or cardiovascular disorders. Investigations into its pharmacodynamics and pharmacokinetics are essential to elucidate its full potential and mechanisms within complex biological systems.</p>Fórmula:C21H22O11Pureza:Min. 95%Peso molecular:450.39 g/mol



