CAS 54193-28-1
:Doxorubicinol
Descripción:
Doxorubicinol, con el número CAS 54193-28-1, es un metabolito del antibiótico antraciclínico doxorubicina, que se utiliza ampliamente en la terapia del cáncer. Este compuesto retiene algunas de las propiedades farmacológicas de su fármaco original, incluida la actividad antitumoral, pero tiene un perfil diferente en términos de eficacia y toxicidad. Doxorubicinol se caracteriza por su capacidad para intercalar ADN, interrumpiendo el proceso de replicación y llevando a la muerte celular, que es un mecanismo de acción común entre las antraciclinas. Es típicamente menos potente que la doxorubicina, pero puede contribuir a los efectos terapéuticos generales en pacientes en tratamiento. El compuesto también es conocido por su potencial cardiotoxicidad, un efecto secundario asociado con la doxorubicina, aunque la extensión puede variar. En términos de propiedades físicas, Doxorubicinol es un sólido cristalino rojo-naranja, soluble en agua y disolventes orgánicos, lo que facilita su formulación para uso clínico. Su estructura química incluye un sistema de anillo tetracíclico, característico de las antraciclinas, que contribuye a su actividad biológica.
Fórmula:C27H31NO11
InChI:InChI=1S/C27H31NO11/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34/h3-5,10,13,15-17,22,29-31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3/t10-,13-,15-,16-,17-,22+,27-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=NKZRZOVSJNSBFR-FEMMEMONSA-N
SMILES:OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@]([C@H](CO)O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5
Sinónimos:- 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-8-(1,2-dihydroxyethyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, [8S-[8α,8(R*),10α]]-
- 13-Dihydrodoxorubicin
- 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-8-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, (8S,10S)-
- (8S,10S)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-8-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
- Adriamycinol
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Doxorubicinol hydrochloride
CAS:Fórmula:C27H32ClNO11Pureza:≥ 90.0% (sum of isomers)Forma y color:Red to dark red/brown powderPeso molecular:582.0Doxorubicinol
CAS:<p>Doxorubicinol is the major circulating metabolite of doxorubicin with antineoplastic acitivity.</p>Fórmula:C27H31NO11Forma y color:SolidPeso molecular:545.54Doxorubicinol Hydrochloride (>90%)(Mixture of diastereomers)
CAS:Producto controlado<p>Applications A metabolite of Doxorubicin as neoplasm inhibitor.<br>References Smith, T.H.<br></p>Fórmula:C27H31NO11•HClForma y color:RedPeso molecular:545.54 + 36.46Doxorubicinol (>90%)
CAS:Producto controlado<p>Applications Doxorubicinol is a cardiotoxic metabolite of Doxorubicin (D558000). Used as an antineoplastic.<br>References Freeland, M.M., et. al.: Anti-Cancer Drug, 23, 584 (2012)<br></p>Fórmula:C27H31NO11Pureza:>90%Forma y color:NeatPeso molecular:545.54Doxorubicinol,mixture of diastereomers
CAS:<p>Doxorubicinol, a mixture of diastereomers, is an anthracycline antibiotic that inhibits the growth of cells by binding to DNA and preventing the production of RNA. Doxorubicinol has been shown to be effective in treating breast cancer and solid tumours, including those resistant to doxorubicin. This drug has also been shown to inhibit the production of matrix metalloproteinases that are involved in tumor invasion and metastasis. The concentration-time curve for doxorubicinol can be determined experimentally by blood sampling and measuring its metabolites. The ryanodine receptor is a calcium channel found on the surface membrane of cardiac muscle cells that regulates intracellular calcium levels. Doxorubicinol may bind to this receptor, which could account for its cardiotoxic effects.</p>Fórmula:C27H31NO11Pureza:(%) Min. 90%Peso molecular:545.54 g/mol




