CAS 54198-89-9
:5-cloro-2-metilpirimidina
Descripción:
5-cloro-2-metilpirimidina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de pirimidina, que es un anillo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. La presencia de un átomo de cloro en la posición 5 y un grupo metilo en la posición 2 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma y pureza. Es soluble en disolventes orgánicos y exhibe una estabilidad moderada en condiciones estándar. 5-cloro-2-metilpirimidina es de interés en la química medicinal y los agroquímicos, a menudo sirviendo como un intermedio en la síntesis de productos farmacéuticos y otros compuestos biológicamente activos. Su reactividad está influenciada por la naturaleza atrayente de electrones del átomo de cloro, que puede afectar las reacciones de sustitución nucleofílica. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo convierte en un tema de investigación en varios campos, incluida el desarrollo de fármacos y la química agrícola. El manejo adecuado y las medidas de seguridad son esenciales debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental.
Fórmula:C5H5ClN2
InChI:InChI=1/C5H5ClN2/c1-4-7-2-5(6)3-8-4/h2-3H,1H3
SMILES:Cc1ncc(cn1)Cl
Sinónimos:- Pyrimidine, 5-Chloro-2-Methyl-
- 5-Chloro-2-methylpyrimidine
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5-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:5-Chloro-2-methylpyrimidinePureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:128.56g/mol5-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:Fórmula:C5H5ClN2Pureza:98%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:128.565-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:Producto controladoFórmula:C5H5ClN2Forma y color:NeatPeso molecular:128.565-Chloro-2-methylpyrimidine
CAS:<p>5-Chloro-2-methylpyrimidine is a chemical compound that has two methyl substituents and one chlorine substituent. It is an unlabeled intermediate in the synthesis of pyrazoles, which are substituted pyrimidines. 5-Chloro-2-methylpyrimidine can be synthesized by reacting chloroform with 1-methylimidazole in the presence of dichlorocarbene as a catalyst. The reaction mechanism may involve formation of a chloroformate and subsequent addition to 1-methylimidazole to give 5-chloroimidazolone. This then reacts with dichlorocarbene to give 2,5,6-trichloropyrimidine, which can be oxidized to 5-chloro2,5,6,-dimethylpyrimidine.</p>Pureza:Min. 95%




