CAS 5422-01-5

1-(1,3-benzodioxol-5-il)pentan-1-ol

Descripción:

1-(1,3-benzodioxol-5-il)pentan-1-ol, con el número CAS 5422-01-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta una cadena de pentanol unida a un moiety de benzodioxol. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con alcoholes como con compuestos aromáticos. Es probable que sea un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. La presencia del grupo hidroxilo (-OH) le confiere características hidrofílicas, permitiéndole participar en enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad en disolventes polares. El anillo de benzodioxol contribuye a su aromaticidad, afectando potencialmente su reactividad y estabilidad. Este compuesto puede ser de interés en varios campos, incluyendo farmacéuticos y síntesis orgánica, debido a su potencial actividad biológica y utilidad como bloque de construcción en reacciones químicas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₁₂H₁₆O₃

InChI: InChI=1/C12H16O3/c1-2-3-4-10(13)9-5-6-11-12(7-9)15-8-14-11/h5-7,10,13H,2-4,8H2,1H3

SMILES: CCCCC(c1ccc2c(c1)OCO2)O

α-Butylpiperonyl Alcohol

Producto controlado

CAS: 5422-01-5

Applications Intermediate in the preparation of insecticides, fungicides, and other pesticides.
References Wilkinson, C., et al.: J. Agric. Food Chem., 14, 73 (1966), Zhong, W., et al.: J. Chem. Res., 6, 370 (2009),

Fórmula: C₁₂H₁₆O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 208.25

Ref: TR-B693695

a-Butylpiperonyl alcohol

Producto controlado

CAS: 5422-01-5

a-Butylpiperonyl alcohol is a chiral molecule that is used in the synthesis of esters. It can be produced by microbial fermentation and low-temperature chemical reactions. This compound has been shown to inhibit the growth of Gram-positive bacteria, such as Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae. The biosynthetic pathway for a-butylpiperonyl alcohol is not yet well understood, but it has been hypothesized that this compound is synthesized from an intermediate, acetic acid. The enzyme responsible for this conversion is unknown, but it may be catalysed by an acylase or acetate kinase. A study on the genome sequence of Coelicolor revealed that this organism produces a-butylpiperonyl alcohol from the intermediate 3-hydroxypropanoic acid.

Fórmula: C₁₂H₁₆O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 208.25 g/mol

Ref: 3D-FB19588