CAS 5426-73-3

N-fenilfenilalaninamida

Descripción:

N-fenilfenilalaninamida, con el número CAS 5426-73-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida y la presencia de grupos fenilo y fenilalanina. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con las amidas, como una solubilidad moderada en disolventes polares y estabilidad en condiciones estándar. Su estructura sugiere interacciones potenciales a través de enlaces de hidrógeno debido al grupo amida, lo que puede influir en su reactividad y actividad biológica. N-fenilfenilalaninamida puede ser de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, ya que el derivado de fenilalanina puede imitar el comportamiento de los aminoácidos en sistemas biológicos. Además, la presencia de múltiples anillos aromáticos puede contribuir a sus características hidrofóbicas, afectando su distribución e interacción con las membranas biológicas. En general, las características estructurales únicas de este compuesto lo posicionan como un candidato para una mayor investigación en diversas aplicaciones químicas y biológicas.

Fórmula: C₁₅H₁₆N₂O

InChI: InChI=1/C15H16N2O/c16-14(11-12-7-3-1-4-8-12)15(18)17-13-9-5-2-6-10-13/h1-10,14H,11,16H2,(H,17,18)

SMILES: c1ccc(cc1)CC(C(=Nc1ccccc1)O)N

Sinónimos:

• benzenepropanamide, alpha-amino-N-phenyl-

2-Amino-N,3-diphenylpropanamide

CAS: 5426-73-3

Fórmula: C₁₅H₁₆N₂O

Forma y color: Solid

Peso molecular: 240.3003

Ref: IN-DA00I9P1

(S)-2-AMINO-3,N-DIPHENYLPROPANAMIDE

CAS: 5426-73-3

Fórmula: C₁₅H₁₆N₂O

Pureza: 97.0%

Forma y color: No data available.

Peso molecular: 240.306

Ref: 10-F514020

2-Amino-N,3-diphenylpropanamide

CAS: 5426-73-3

2-Amino-N,3-diphenylpropanamide is a chiral compound that can be synthesized from 2-propanol and amide. It has two moieties, which are the amide and the protonated amino group. The amide moiety is a chiral center because it has four different substituents. The experimental thermodynamic experiments show that the enantiomer with the R configuration has higher energy than the one with the S configuration. This is due to its high steric hindrance and its electron donating property.

Fórmula: C₁₅H₁₆N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 240.3 g/mol

Ref: 3D-FAA42673