CAS 5427-99-6
:N-(2-Nitrofenil)glicina
Descripción:
N-(2-Nitrofenil)glicina, con el número CAS 5427-99-6, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo amino y un grupo ácido carboxílico, lo que lo convierte en un derivado de aminoácido. Presenta un grupo nitrofenilo, que contribuye a sus propiedades químicas distintivas, incluyendo reactividad potencial y características de solubilidad. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino y es soluble en disolventes polares debido a la presencia de los grupos funcionales amino y ácido carboxílico. El grupo nitro en el anillo fenílico puede influir en las propiedades electrónicas del compuesto, convirtiéndolo en un tema de interés en varias reacciones químicas y aplicaciones, incluyendo estudios en química medicinal y como un posible intermedio en la síntesis orgánica. Además, sus características estructurales pueden conferir actividades biológicas específicas, haciéndolo relevante en la investigación farmacológica. Se deben consultar los datos de seguridad, ya que los compuestos nitro pueden presentar toxicidad y preocupaciones ambientales.
Fórmula:C8H8N2O4
InChI:InChI=1S/C8H8N2O4/c11-8(12)5-9-6-3-1-2-4-7(6)10(13)14/h1-4,9H,5H2,(H,11,12)
Clave InChI:InChIKey=LGBCEZSPCHBRFQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC(O)=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1
Sinónimos:- 2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid
- Glycine, N-(o-nitrophenyl)-
- NSC 12787
- [(2-Nitrophenyl)Amino]Acetic Acid
- glycine, N-(2-nitrophenyl)-
- N-(2-Nitrophenyl)glycine
- N-(2-Nitrophenyl)glycine
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2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid
CAS:Fórmula:C8H8N2O4Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:196.16012-((2-Nitrophenyl)amino)acetic acid
CAS:2-((2-Nitrophenyl)amino)acetic acidPureza:95%Peso molecular:196.16g/mol2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid
CAS:<p>2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid (2NPA) is a selective antagonist with high affinity for the acetylcholine receptor. It has been shown to inhibit ionic currents in Xenopus oocytes expressing α-subunits of the nicotinic acetylcholine receptor. The compound binds to the site on the receptor that is normally occupied by acetylcholine and prevents it from binding to its normal binding site, thereby inhibiting functional activity. 2NPA was found to be a potent inhibitor of acetylcholine release in rat brain synaptosomes and inhibited acetylcholinesterase activity. 2NPA also inhibits cholinergic neurotransmission in the hippocampus, which may be due to its ability to block nicotinic receptors.</p>Fórmula:C8H8N2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:196.16 g/mol



