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CAS 54299-50-2

:

(2E)-1-(2,4-dihidroxi-3,6-dimetoxifenil)-3-fenilprop-2-en-1-ona

Descripción:
La sustancia química conocida como (2E)-1-(2,4-dihidroxi-3,6-dimetoxifenil)-3-fenilprop-2-en-1-ona, con el número CAS 54299-50-2, es un tipo de chalcona, que se caracteriza por su estructura que presenta un moiety de fenilpropano. Este compuesto típicamente exhibe un color amarillo a naranja debido a su sistema de enlaces dobles conjugados, que permite la absorción de luz en el espectro visible. Posee múltiples grupos funcionales hidroxilo y metoxi, que contribuyen a sus potenciales propiedades antioxidantes y antiinflamatorias. La presencia de estos sustituyentes puede mejorar su solubilidad en disolventes orgánicos e influir en su reactividad. Las chalconas son conocidas por sus actividades biológicas, incluyendo efectos antimicrobianos, anticancerígenos y antiinflamatorios, lo que hace que este compuesto sea de interés en la química medicinal. Además, sus características estructurales pueden permitir diversas modificaciones químicas, lo que puede llevar al desarrollo de derivados con actividad biológica mejorada o propiedades farmacocinéticas mejoradas. En general, este compuesto representa una clase significativa de moléculas orgánicas con diversas aplicaciones en farmacéuticos y ciencia de materiales.
Fórmula:C17H16O5
InChI:InChI=1/C17H16O5/c1-21-14-10-13(19)17(22-2)16(20)15(14)12(18)9-8-11-6-4-3-5-7-11/h3-10,19-20H,1-2H3/b9-8+
Sinónimos:
  • 2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone
  • 2-Propen-1-one, 1-(2,4-dihydroxy-3,6-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-, (2E)-
  • 54299-50-2
  • (2E)-1-(2,4-Dihydroxy-3,6-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
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  • 2',4'-Dihydroxy-3',6'-Dimethoxychalcone

    CAS:
    <p>2',4'-Dihydroxy-3',6'-Dimethoxychalcone is a chalcone derivative, which is a type of flavonoid compound. It is synthesized through organic chemistry methodologies, often derived from plant sources where chalcones naturally occur in various species. The mode of action for this compound involves the modulation of biological pathways, primarily through interactions with enzymes and receptors. These interactions can lead to effects such as antioxidation, anti-inflammatory, and potential antitumor activities.</p>
    Fórmula:C17H16O5
    Pureza:Min. 95 Area-%
    Peso molecular:300.31 g/mol

    Ref: 3D-FD65338

    1mg
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