CAS 5437-25-2
:3,9-Dihidro-1H-purina-2,6-ditiona
Descripción:
3,9-Dihidro-1H-purina-2,6-ditiona, con el número CAS 5437-25-2, es un compuesto heterocíclico que pertenece a la familia de las purinas. Esta sustancia presenta una estructura central de purina, caracterizada por un sistema de anillos dobles fusionados que contiene átomos de nitrógeno. La presencia de dos grupos tiocetona (ditiona) en las posiciones 2 y 6 del anillo de purina contribuye a sus propiedades químicas únicas, incluyendo reactividad potencial y actividad biológica. El compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad en disolventes polares, dependiendo de su estructura específica y sustituyentes. Su comportamiento químico puede verse influenciado por la presencia de grupos funcionales, lo que lo hace de interés en varios campos, incluyendo la química medicinal y la bioquímica. El compuesto también puede exhibir propiedades como actividad antioxidante o interacciones con macromoléculas biológicas, lo que podría ser relevante para la investigación en aplicaciones terapéuticas. Sin embargo, se necesitan estudios detallados sobre sus aplicaciones específicas y efectos biológicos para comprender completamente sus posibles usos.
Fórmula:C5H4N4S2
InChI:InChI=1S/C5H4N4S2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11)
Clave InChI:InChIKey=VQPMXSMUUILNFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S=C1C2=C(NC(=S)N1)N=CN2
Sinónimos:- 1H-Purine-2,6-dithione, 3,7-dihydro-
- 1H-Purine-2,6-dithione, 3,9-dihydro-
- 2,6-Dimercaptopurine
- 2,6-Dithioxanthine
- 2,6-Dithioxo-1,2,3,6-tetrahydro-9H-purine
- 3,5-dihydro-1H-purine-2,6-dithione
- 3,7-Dihydropurine-2,6-dithione
- 3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dithione
- 3,9-Dihydro-1H-purine-2,6-dithione
- 6-thioxo-6,7-dihydro-3H-purine-2-thiolate
- Dithioxanthine
- NSC 15989
- NSC 685799
- Purine-2,6-dithiol
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3,9-Dihydro-1H-purine-2,6-dithione
CAS:3,9-Dihydro-1H-purine-2,6-dithionePureza:97%Peso molecular:184.25g/mol2,6-Dimercaptopurine
CAS:<p>2,6-Dimercaptopurine (2,6-DMP) is an immunosuppressive drug that is used to prevent organ transplants from being rejected. It blocks the synthesis of DNA and RNA in cells by inhibiting the enzyme thymidylate synthase. The reaction mechanism involves a nucleophilic attack on the phosphorus atom of 2,6-DMP by a proton from water or another nucleophile such as urea or ammonia. 2,6-DMP is metabolized through a number of tautomeric forms, which are neutral and acidic in pH. One example of this is when 2,6-DMP reacts with hydrochloric acid to form a conjugate base that can be excreted in urine.</p>Fórmula:C5H4N4S2Pureza:Min. 95%Forma y color:Yellow PowderPeso molecular:184.24 g/mol



