CAS 54377-24-1

7-Hidroxi-5,8-dimetoxiflavonona

Descripción:

7-Hidroxi-5,8-dimetoxiflavonona, con el número CAS 54377-24-1, es un compuesto flavonoide caracterizado por su estructura de flavanona, que incluye un esqueleto de cromona. Este compuesto presenta grupos funcionales hidroxilo y metoxi que contribuyen a sus propiedades químicas y actividades biológicas. La presencia del grupo hidroxilo en la posición 7 mejora su potencial para la actividad antioxidante, mientras que los grupos metoxi en las posiciones 5 y 8 pueden influir en su solubilidad y reactividad. Los flavonoides, incluido este compuesto, son conocidos por sus diversos beneficios para la salud, incluyendo propiedades antiinflamatorias, antimicrobianas y anticancerígenas. 7-Hidroxi-5,8-dimetoxiflavonona puede encontrarse en ciertas plantas y es de interés en la investigación farmacológica debido a sus posibles aplicaciones terapéuticas. Su estabilidad, solubilidad y reactividad pueden variar dependiendo de las condiciones ambientales, lo que lo convierte en un objeto de estudio tanto en la química de productos naturales como en la química medicinal.

7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavane

CAS: 54377-24-1

Fórmula: C₁₇H₁₆O₅

Pureza: 97.5%

Peso molecular: 300.3059

Ref: IN-DA00DGXR

7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone

CAS: 54377-24-1

7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone is a natural product of Chloranthus, Chloranthaceae.

Fórmula: C₁₇H₁₆O₅

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 300.31

Ref: TM-TN3232

7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone

CAS: 54377-24-1

Fórmula: C₁₇H₁₆O₅

Pureza: 95%~99%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 300.31

Ref: BP-SBP01307

7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone

CAS: 54377-24-1

7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone is a naturally occurring flavanone, which is a subcategory of flavonoids commonly found in various plants. This compound is derived from plant sources, often isolated during phytochemical studies examining the secondary metabolites produced by flora. The mode of action of 7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone involves modulating various biochemical pathways, potentially influencing enzymatic activity and signal transduction mechanisms. This flavanone has garnered scientific interest due to its reported bioactive properties, such as antioxidant and anti-inflammatory effects.

Uses and applications of 7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone are primarily in research settings, where it is utilized to explore its potential therapeutic benefits. Scientists investigate its efficacy in cell culture and animal models to better understand its effects on human health. Research is ongoing to assess its potential applications in developing nutraceuticals or pharmaceuticals, particularly in areas concerning oxidative stress and inflammation-related disorders. The exploration of its pharmacokinetic properties, safety profile, and bioavailability remains an active area of scientific inquiry.

Fórmula: C₁₇H₁₆O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 300.3 g/mol

Ref: 3D-ECA37724