CAS 5446-92-4
:6-Metoxi-3-nitropiridina
Descripción:
6-Metoxi-3-nitropiridina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piridina, que está sustituido en la posición 6 con un grupo metoxi y en la posición 3 con un grupo nitro. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino de color amarillo a naranja y es conocido por sus propiedades aromáticas. La presencia del grupo metoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que el grupo nitro contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica. A menudo se utiliza en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos debido a su capacidad para participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y sustituciones aromáticas electrofílicas. Además, 6-Metoxi-3-nitropiridina exhibe actividad biológica potencial, que puede ser explorada en química medicinal. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos nitro, debe manejarse con cuidado debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental. Los protocolos adecuados de almacenamiento y manejo son esenciales para garantizar la seguridad al trabajar con este compuesto.
Fórmula:C6H6N2O3
InChI:InChI=1S/C6H6N2O3/c1-11-6-3-2-5(4-7-6)8(9)10/h2-4H,1H3
Clave InChI:InChIKey=WUPLOZFIOAEYMG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C=CC(OC)=NC1
Sinónimos:- 5-Nitro-2-Methoxy Pyridine
- 6-Methoxy-3-nitropyridine
- Methoxy(2-)-5-Nitropyridine
- NSC 5555
- Pyridine, 2-methoxy-5-nitro-
- 2-Methoxy-5-nitropyridine
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Encontrado 6 productos.
2-Methoxy-5-nitropyridine
CAS:Fórmula:C6H6N2O3Pureza:>99.0%(GC)Forma y color:White to Light red to Green powder to crystalPeso molecular:154.13Pyridine, 2-methoxy-5-nitro-
CAS:Fórmula:C6H6N2O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:154.12342-Methoxy-5-nitropyridine
CAS:2-Methoxy-5-nitropyridineFórmula:C6H6N2O3Pureza:98%Peso molecular:154.12g/mol2-Methoxy-5-nitropyridine
CAS:<p>2-Methoxy-5-nitropyridine is an experimental model for the study of nucleophilic substitution reactions. It has been shown to catalyze a variety of nucleophilic substitutions, such as the reaction between dimethylformamide and methoxide. The uptake of 2-methoxy-5-nitropyridine in human cells has been studied using the mitochondrial cytochrome P450 (mt2) receptors, where it has been found that this compound binds to mt2 receptors with high affinity. The optical properties of 2-methoxy-5-nitropyridine have been determined by spectroscopic analysis and found to be similar to those of nitro compounds. Toxicity studies have also demonstrated that 2-methoxy-5-nitropyridine can cause liver damage at high doses, but there is no evidence that it causes cancer or causes reproductive toxicity.</p>Fórmula:C6H6N2O3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:154.12 g/mol





