CAS 5448-22-6

rel-(1R,2S)-2-(1,1-Dimetiletil) ciclohexanol

Descripción:

rel-(1R,2S)-2-(1,1-Dimetiletil) ciclohexanol, con el número CAS 5448-22-6, es un alcohol quiral caracterizado por su estructura de anillo de ciclohexano sustituido con un grupo tert-butilo en la segunda posición de carbono. Este compuesto exhibe una estereoquímica específica, denotada por la configuración (1R,2S), que influye en sus propiedades físicas y químicas, incluyendo su reactividad e interacciones con otras moléculas. Típicamente, los derivados del ciclohexanol como este son conocidos por su polaridad moderada debido al grupo hidroxilo (-OH), que puede participar en enlaces de hidrógeno, afectando la solubilidad en disolventes polares. La presencia del voluminoso grupo tert-butilo contribuye a la hindrance estérica, lo que puede impactar la reactividad del compuesto y las preferencias conformacionales. Además, tales compuestos se utilizan a menudo en síntesis orgánica y como intermedios en la producción de varios productos químicos. Sus características estructurales únicas los hacen de interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales, particularmente en los campos de la farmacéutica y la ciencia de materiales.

Fórmula: C₁₀H₂₀O

InChI: InChI=1/C10H20O/c1-10(2,3)8-6-4-5-7-9(8)11/h8-9,11H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-/s2

Clave InChI: InChIKey=DLTWBMHADAJAAZ-MDWBIBFBNA-N

SMILES: [C@](C)(C)(C)[C@H]1[C@H](O)CCCC1

Sinónimos:

• rel-(1R,2S)-2-(1,1-Dimethylethyl)cyclohexanol
• Cyclohexanol, 2-tert-butyl-, trans-
• Cyclohexanol, 2-(1,1-dimethylethyl)-, (1R,2S)-rel-
• trans-2-tert-Butylcyclohexanol
• Cyclohexanol, 2-(1,1-dimethylethyl)-, trans-

rac-(1R,2S)-2-tert-Butylcyclohexan-1-ol

CAS: 5448-22-6

Rac-1,2-cyclohexan-1,2-diol is a synthetic chemical that is used in the production of hydrogenated oils. It is produced by the hydrogenation of rac-dimethyl carbonate, which can be synthesized from cyclohexanol and tert-butyl chloride. Rac-1,2-cyclohexan-1,2-diol can be quantified using gas chromatography with a flame ionization detector (GC/FID) or high performance liquid chromatography (HPLC). The catalyst used for this reaction is typically a solid material such as platinum on carbon. The reaction requires anhydrous conditions and takes place at low temperatures. Racemic 1,2 cyclohexan-1,2 diol can also be produced through the dehydrogenation of racemic 2,3 cyclohexanedione with a palladium on charcoal catalyst. This process requires anhydrous conditions and takes place at high temperatures.

Fórmula: C₁₀H₂₀O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 156.26 g/mol

Ref: 3D-FAA44822