CAS 5448-43-1

6-Cloroquinoxalina

Descripción:

6-Cloroquinoxalina es un compuesto heterocíclico caracterizado por una estructura bicyclic fusionada que contiene tanto un anillo de benceno como un anillo de pirazina. Su fórmula molecular es C8H6ClN3, lo que indica la presencia de átomos de cloro, carbono, hidrógeno y nitrógeno. Este compuesto típicamente aparece como un sólido de color amarillo a marrón claro y es conocido por su papel en diversas aplicaciones químicas y biológicas, incluyendo su potencial como agente farmacológico. 6-Cloroquinoxalina exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, como el etanol y el dimetilsulfóxido, pero es menos soluble en agua. La presencia del átomo de cloro en la posición 6 del anillo de quinoxalina influye en su reactividad y actividad biológica, convirtiéndolo en un tema de interés en la química medicinal. Además, puede participar en diversas reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y cicloadiciones, que son valiosas en la química orgánica sintética. En general, 6-Cloroquinoxalina sirve como un bloque de construcción versátil en el desarrollo de nuevos compuestos con aplicaciones terapéuticas potenciales.

Fórmula: C₈H₅ClN₂

InChI: InChI=1/C8H5ClN2/c9-6-1-2-7-8(5-6)11-4-3-10-7/h1-5H

SMILES: c1cc2c(cc1Cl)nccn2

Sinónimos:

• Quinoxaline, 6-chloro-

6-Chloroquinoxaline

CAS: 5448-43-1

Fórmula: C₈H₅ClN₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 164.5917

Ref: IN-DA00D8BN

6-Chloroquinoxaline

CAS: 5448-43-1

6-Chloroquinoxaline

Fórmula: C₈H₅ClN₂

Pureza: ≥95%

Forma y color: brown solid

Peso molecular: 164.59g/mol

Ref: 54-OR11146

7-Chloroquinoxaline

CAS: 5448-43-1

7-Chloroquinoxaline is a nucleophilic compound that can be synthesized by reductive chlorination of 7-chloroquinoline. 7-Chloroquinoxaline has been shown to have anticancer activity in vitro, as well as the ability to inhibit the proliferation of human breast cancer cells (MCF-7) in culture. It also inhibits glyoxalase I and II, which are enzymes that catalyze the conversion of glyoxal to D-lactate and H2O2. This inhibition may be due to its ability to react with the C=N bond at carbon 2 of dimethylformamide (DMF), forming a covalent adduct with DMF and an anticancer agent such as methotrexate or 5-fluorouracil. The formation of this conjugate would result in a decrease in DMF concentration, leading to decreased production of H2O2 and increased levels of D-l

Fórmula: C₈H₅ClN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 164.59 g/mol

Ref: 3D-FC66699

6-Chloroquinoxaline

CAS: 5448-43-1

Fórmula: C₈H₅ClN₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 164.59

Ref: 10-F241868