3-(Phenylthio)-1H-Indole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a phenylthio group at the 3-position of the indole ring introduces unique chemical properties, including potential reactivity and interactions due to the sulfur atom. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as indole derivatives are known for their biological activity. The phenylthio group can influence the compound's electronic properties and steric hindrance, affecting its interaction with biological targets. Additionally, 3-(Phenylthio)-1H-Indole may participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions or nucleophilic attacks, making it a versatile building block in organic synthesis. Safety and handling precautions should be observed, as with many sulfur-containing compounds, due to potential toxicity or reactivity.

3-(phenylthio)-1H-Indole

3-(feniltio)-1H-Indol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un grupo feniltiol en la posición 3 del anillo de indol introduce propiedades químicas únicas, incluida la reactividad potencial y las interacciones debido al átomo de azufre. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, ya que se sabe que los derivados de indol tienen actividad biológica. El grupo feniltiol puede influir en las propiedades electrónicas del compuesto y en la hindrance estérica, afectando su interacción con los objetivos biológicos. Además, 3-(feniltio)-1H-Indol puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas o ataques nucleofílicos, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con muchos compuestos que contienen azufre, debido a la posible toxicidad o reactividad.

54491-43-9: 3-(feniltio)-1H-Indol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un grupo feniltiol en la posición 3 del anillo de indol introduce propiedades químicas únicas, incluida la reactividad potencial y las interacciones debido al átomo de azufre. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, ya que se sabe que los derivados de indol tienen actividad biológica. El grupo feniltiol puede influir en las propiedades electrónicas del compuesto y en la hindrance estérica, afectando su interacción con los objetivos biológicos. Además, 3-(feniltio)-1H-Indol puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas o ataques nucleofílicos, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con muchos compuestos que contienen azufre, debido a la posible toxicidad o reactividad.

Tubulin polymerization-IN-74

<p>Tubulin polymerization-IN-74 (compound 11) is an inhibitor of tubulin polymerization, with an IC50 value of 15 μM. It is applicable to cancer research.</p>

CAS 54491-43-9

3-(feniltio)-1H-Indol

Tubulin polymerization-IN-74

Ref: 54-OR1042114

Tubulin polymerization-IN-74

Ref: TM-T204292