CAS 5453-94-1
:Éster etílico del ácido 1-metil-2-oxo-ciclohexanocarboxílico
Descripción:
Éster etílico del ácido 1-metil-2-oxo-ciclohexanocarboxílico, también conocido por su número CAS 5453-94-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster derivado del ácido ciclopentanocarboxílico. Este compuesto presenta un anillo de ciclohexano, que contribuye a su estructura cíclica e influye en sus propiedades físicas. La presencia de los grupos metilo y ceto mejora su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. Típicamente, los derivados del ácido ciclopentanocarboxílico exhiben puntos de ebullición moderados y son generalmente menos densos que el agua. El proceso de esterificación imparte un olor afrutado o dulce, lo que hace que tales compuestos sean útiles en aplicaciones de sabor y fragancia. Además, el compuesto puede participar en varias reacciones químicas, incluida la hidrólisis y la transesterificación, que son comunes en la síntesis orgánica. Sus aplicaciones pueden extenderse a productos farmacéuticos, agroquímicos y como intermediarios en la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo, como con todas las sustancias químicas, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C10H16O3
InChI:InChI=1S/C10H16O3/c1-3-13-9(12)10(2)7-5-4-6-8(10)11/h3-7H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=JPZANUHBLDNRJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1(C)C(=O)CCCC1
Sinónimos:- 2-Methyl-2-carbethoxycyclohexanone
- 1-Methyl-2-cyclohexanonecarboxylic acid ethyl ester
- NSC 18913
- Ethyl 1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
- Cyclohexanecarboxylic acid, 1-methyl-2-oxo-, ethyl ester
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ethyl 1-methyl-2-oxo-cyclohexane-1-carboxylate
CAS:Fórmula:C10H16O3Pureza:96%Forma y color:LiquidPeso molecular:184.2322Ethyl 1-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
CAS:Ethyl 1-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylatePureza:96%Peso molecular:184.23g/molEthyl 1-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
CAS:Ethyl 1-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate (EMOC) is a synthetic retinoid that was designed to have biological properties similar to those of retinoic acid. EMOC has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo, as well as to induce differentiation in these cells. It inhibits DNA replication by binding to chloride ions, which are essential for the enzymatic activity of DNA polymerase. EMOC also binds to the carbonyl group of diltiazem hydrochloride, a drug used for the treatment of high blood pressure and angina pectoris. The chemical structures of both compounds are similar, with one difference being that EMOC has an additional methyl group on its terminal half-life.Fórmula:C10H16O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:184.23 g/mol



