CAS 5460-29-7
:N-(3-Bromopropil)ftalimida
Descripción:
N-(3-Bromopropil)ftalimida es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de ftalimida, que es una imida cíclica derivada del ácido ftálico. Presenta un grupo bromopropilo unido al átomo de nitrógeno de la parte de ftalimida. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es conocido por su reactividad debido a la presencia del átomo de bromo, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo ftalimida contribuye a su estabilidad y también puede servir como un grupo protector en la síntesis orgánica. N-(3-Bromopropil)ftalimida se utiliza a menudo en la síntesis de varios fármacos y agroquímicos, así como en la química de polímeros. Su solubilidad es generalmente moderada en disolventes orgánicos, y puede presentar toxicidad moderada, lo que requiere precauciones de seguridad adecuadas durante su manipulación. Al igual que muchos compuestos bromados, es importante considerar los impactos ambientales y en la salud, particularmente en lo que respecta a su persistencia y posible bioacumulación.
Fórmula:C11H10BrNO2
InChI:InChI=1/C11H10BrNO2/c12-6-3-7-13-10(14)8-4-1-2-5-9(8)11(13)15/h1-2,4-5H,3,6-7H2
Clave InChI:InChIKey=VKJCJJYNVIYVQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1ccc2c(c1)C(=O)N(CCCBr)C2=O
Sinónimos:- (3-Bromopropyl)phthalimide
- (γ-Bromopropyl)phthalimide
- 1-Phthalimido-3-bromopropane
- 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(3-bromopropyl)-
- 2-(3-Bromopropyl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dione
- 2-(3-Bromopropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1,3-dione
- 2-(3-Bromopropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
- 2-(3-Bromopropyl)Isoindoline-1,3-Dione
- 2-(3-Bromopropyl)isoindole-1,3-dione
- 2-(3-bromopropyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
- 3-(Phthalimido)propyl bromide
- 3-Bromo-N-phthaloylpropylamine
- NSC 24937
- NSC 25170
- Phthalimide, N-(3-bromopropyl)-
- Ver más sinónimos
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N-(3-Bromopropyl)phthalimide
CAS:Fórmula:C11H10BrNO2Pureza:>98.0%(HPLC)(N)Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:268.11N-(3-Bromopropyl)phthalimide, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C11H10BrNO2Pureza:98%Forma y color:Crystalline powder or powder, White to cream or pale yellowPeso molecular:268.11N-(3-Bromopropyl)phthalimide
CAS:Fórmula:C11H10BrNO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:268.1066Ref: IN-DA0035AF
5g26,00€10g28,00€1kgA consultar25g56,00€5kgA consultar100g109,00€10kgA consultar500g504,00€N-(3-Bromopropyl)phthalimide
CAS:Fórmula:C11H10BrNO2Pureza:≥ 95.0%Forma y color:White solidPeso molecular:268.12N-(3-Bromoprop-1-yl)phthalimide
CAS:N-(3-Bromoprop-1-yl)phthalimidePureza:98%Peso molecular:268.11g/molN-(3-Bromopropyl)phthalimide
CAS:Fórmula:C11H10BrNO2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:268.11N-(3-Bromopropyl)phthalimide-d6
CAS:Producto controladoFórmula:C11H4D6BrNO2Forma y color:NeatPeso molecular:274.15N-(3-Bromopropyl)phthalimide
CAS:Producto controlado<p>Applications N-(3-Bromopropyl)phthalimide is used in synthesis of several organic compounds including that of flavonoid derivatives which act as selective ABCC1 modulators with potential use as pharmacological tools for investigation of the role of ABCC1. It is also used in the synthesis of Hederagenin which is a triterpene template for the development of new antitumor compounds.<br>References Obreque, B., et al.: Eur. J. Med. Chem., 109, 124 (2016); Rodriguez-Hernandez, D., et al.: Eur. J. Med. Chem., 105, 57 (2015);<br></p>Fórmula:C11H10BrNO2Forma y color:NeatPeso molecular:268.11N-(3-Bromopropyl)phthalimide
CAS:<p>N-(3-Bromopropyl)phthalimide is a chiral compound that can be used as a linker in the synthesis of ornithine. It is also an antibacterial agent. N-(3-Bromopropyl)phthalimide binds to the N-terminal amino group of ornithine and reacts with nucleophilic attack on the carbonyl carbon, forming the corresponding amide. The second-order rate constant for this reaction was measured to be 0.037 M-1s-1 at 25°C and pH 7. Photosensitizers such as silver nitrate are added to react with N-(3-bromopropyl)phthalimide and generate reactive oxygen species (ROS), which leads to surface-enhanced Raman scattering (SERS). SERS has been shown to be a useful technique for detecting N-(3-bromopropyl)phthalimide in food products.</p>Fórmula:C11H10BrNO2Forma y color:PowderPeso molecular:268.11 g/mol








