The chemical substance known as "(3aR,5R,6S,6aR)-5-allyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol" with the CAS number 546141-37-1 is characterized by its complex bicyclic structure, which includes a tetrahydrofuran ring fused to a dioxole moiety. This compound features multiple stereocenters, contributing to its chiral nature, which can influence its biological activity and interactions. The presence of an allyl group and two methyl groups on the tetrahydrofuran ring suggests potential reactivity and steric effects that may affect its chemical behavior. The hydroxyl group (–OH) indicates that it is likely to exhibit hydrogen bonding capabilities, which can enhance its solubility in polar solvents and influence its reactivity in various chemical reactions. Overall, this compound's unique structural features may make it of interest in fields such as organic synthesis, medicinal chemistry, and materials science, where its specific properties can be leveraged for various applications.

(3aR,5R,6S,6aR)-5-allyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol

La sustancia química conocida como "(3aR,5R,6S,6aR)-5-alil-2,2-dimetiltetrahidrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol" con el número CAS 546141-37-1 se caracteriza por su compleja estructura bicíclica, que incluye un anillo de tetrahidrofurano fusionado a una moiety de dioxolano. Este compuesto presenta múltiples estereocentros, lo que contribuye a su naturaleza quiral, que puede influir en su actividad biológica e interacciones. La presencia de un grupo alilo y dos grupos metilo en el anillo de tetrahidrofurano sugiere una reactividad potencial y efectos estéricos que pueden afectar su comportamiento químico. El grupo hidroxilo (–OH) indica que es probable que exhiba capacidades de formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede mejorar su solubilidad en disolventes polares e influir en su reactividad en varias reacciones químicas. En general, las características estructurales únicas de este compuesto pueden hacerlo de interés en campos como la síntesis orgánica, la química medicinal y la ciencia de materiales, donde sus propiedades específicas pueden ser aprovechadas para diversas aplicaciones.

546141-37-1: La sustancia química conocida como "(3aR,5R,6S,6aR)-5-alil-2,2-dimetiltetrahidrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol" con el número CAS 546141-37-1 se caracteriza por su compleja estructura bicíclica, que incluye un anillo de tetrahidrofurano fusionado a una moiety de dioxolano. Este compuesto presenta múltiples estereocentros, lo que contribuye a su naturaleza quiral, que puede influir en su actividad biológica e interacciones. La presencia de un grupo alilo y dos grupos metilo en el anillo de tetrahidrofurano sugiere una reactividad potencial y efectos estéricos que pueden afectar su comportamiento químico. El grupo hidroxilo (–OH) indica que es probable que exhiba capacidades de formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede mejorar su solubilidad en disolventes polares e influir en su reactividad en varias reacciones químicas. En general, las características estructurales únicas de este compuesto pueden hacerlo de interés en campos como la síntesis orgánica, la química medicinal y la ciencia de materiales, donde sus propiedades específicas pueden ser aprovechadas para diversas aplicaciones.

<p>5,6,7-Trideoxy-1,2-O-isopropylidene-a-D-xylohept-6enofuranose is a natural homologue of guanine. It is an analog that has been shown to be a mitogen activated protein (MAP) kinase activator in the presence of pyridine. This compound also activates guanosine triphosphatase and has repolarizing effects on cardiac muscle cells. 5,6,7-Trideoxy-1,2-O-isopropylidenea-[D]-xylohept-[6]enofuranose binds to the catalytic site of guanosine triphosphatase and causes a conformational change that results in increased enzyme activity. 5,6,7-Trideoxy-[1]2--isopropylidene--[A]-D--xylohept-[6</p>

CAS 546141-37-1

(3aR,5R,6S,6aR)-5-alil-2,2-dimetiltetrahidrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol

5,6,7-Trideoxy-1,2-O-isopropylidene-a-D-xylo-hept-6-enofuranose

Ref: 3D-MA45377