CAS 5463-50-3
:4,7-dimetil-2-benzofurano-1,3-diona
Descripción:
4,7-dimetil-2-benzofurano-1,3-diona, también conocido como un derivado del benzofurano, es un compuesto orgánico caracterizado por sus anillos de benceno y furanos fusionados, junto con dos grupos metilo en las posiciones 4 y 7. Este compuesto presenta un grupo funcional diketona, que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. Típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos. La presencia de la parte diketona permite diversas transformaciones químicas, lo que lo hace útil en la síntesis de moléculas más complejas. Su estructura sugiere una posible actividad biológica, y puede ser investigado para aplicaciones en productos farmacéuticos o agroquímicos. Las propiedades del compuesto, como el punto de fusión, el punto de ebullición y las características espectrales, pueden variar según la pureza y las condiciones ambientales. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los datos de seguridad y los peligros potenciales asociados con su uso.
Fórmula:C10H8O3
InChI:InChI=1/C10H8O3/c1-5-3-4-6(2)8-7(5)9(11)13-10(8)12/h3-4H,1-2H3
SMILES:Cc1ccc(C)c2c1C(=O)OC2=O
Sinónimos:- 4,7-Dimethyl-1,3-isobenzofurandione
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1,3-Isobenzofurandione,4,7-dimethyl-
CAS:Fórmula:C10H8O3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:176.16873,6-Dimethylphthalic anhydride
CAS:3,6-Dimethylphthalic anhydridePureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:176.17g/mol4,7-dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione
CAS:Producto controlado<p>Stability Moisture Sensitive<br>Applications 4,7-dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione (cas# 5463-50-3) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C10H8O3Forma y color:NeatPeso molecular:176.174,7-Dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione
CAS:<p>4,7-Dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione is a functional theory that stabilizes the molecule by preventing the formation of an intermediate. It can be used to prevent the generation of reactive radicals and other undesirable side reactions. 4,7-Dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione is uncatalyzed and reacts with water to form a cyclic compound that has a section of two functional groups that are bifunctional in nature. The parameters for this reaction include acid as a catalyst and proton as an acceptor. In catalysis, hydrogen bond forms between hydrogen fluoride and one of the hydroxyl groups on the 4,7 dimethyl benzofuran ring. This bond breaks down during dehydration when hydrogen fluoride leaves the molecule to form water.</p>Fórmula:C10H8O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:176.17 g/mol





