CAS 547-96-6

5β-Colestano-3α,7α,12α-triol

Descripción:

5β-Colestano-3α,7α,12α-triol, con el número CAS 547-96-6, es un compuesto esteroide derivado del colesterol. Se caracteriza por un núcleo esteroide con una disposición específica de grupos hidroxilo en las posiciones 3α, 7α y 12α, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este triol se encuentra típicamente en ciertos sistemas biológicos y puede desempeñar un papel en varios procesos bioquímicos. Su estructura incluye cuatro anillos de hidrocarburos fusionados, característicos de los esteroides, y es hidrofóbico debido a su extenso marco de hidrocarburos, aunque los grupos hidroxilo aportan cierto grado de hidrofobicidad. La presencia de múltiples grupos hidroxilo puede influir en su solubilidad y reactividad, haciéndolo relevante en estudios del metabolismo de lípidos y la señalización celular. Además, 5β-Colestano-3α,7α,12α-triol puede tener implicaciones en farmacología y bioquímica, particularmente en el contexto del metabolismo del colesterol y trastornos relacionados.

Fórmula: C₂₇H₄₈O₃

InChI: InChI=1S/C27H48O3/c1-16(2)7-6-8-17(3)20-9-10-21-25-22(15-24(30)27(20,21)5)26(4)12-11-19(28)13-18(26)14-23(25)29/h16-25,28-30H,6-15H2,1-5H3/t17-,18+,19-,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=RIVQQZVHIVNQFH-XJZYBRFWSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@]2([C@]3([C@@](C)([C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC3)[H])[C@@H](O)C[C@@]2([C@]4(C)[C@](C1)(C[C@H](O)CC4)[H])[H])[H])[H]

Sinónimos:

• Trihydroxycoprostane
• (3alpha,5beta,7alpha,12alpha)-Cholestane-3,7,12-triol
• 5β-Cholestane-3α,7α,12α-triol
• 3α,7α,12α-Trihydroxycoprostane
• Cholestane-3,7,12-triol, (3α,5β,7α,12α)-
• (3α,5β,7α,12α)-Cholestane-3,7,12-triol

Trihydroxycoprostane

Producto controlado

CAS: 547-96-6

Applications A sterol, similar to cholesterol and is a substrate for the sterol 27-hydroxylase enzyme in the bile salt synthetic pathway. The accumulation of this compound in urine can manifest as jaundice or, in more extreme cases, is a sign of Xanthomatosis.
References Honda, A., et al.: J. Biol. Chem., 276, 34579 (2001), Krasowski, M., et al.: Mol. Endocrinol., 19, 1720 (2005), Mast, N., et al.: Biochem., 45, 4396 (2006),

Fórmula: C₂₇H₄₈O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 420.67

Ref: TR-T795150

Trihydroxycoprostane-d7

Producto controlado

CAS: 547-96-6

Applications Isotope labelled Trihydroxycoprostane analog, a sterol similar to cholesterol and is a substrate for the sterol 27-hydroxylase enzyme in the bile salt synthetic pathway.
References Honda, A., et al.: J. Biol. Chem., 276, 34579 (2001), Krasowski, M., et al.: Mol. Endocrinol., 19, 1720 (2005), Mast, N., et al.: Biochem., 45, 4396 (2006),

Fórmula: C₂₇D₇H₄₁O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 427.71

Ref: TR-T795152

Trihydroxycoprostane

Producto controlado

CAS: 547-96-6

Trihydroxycoprostane is a natural compound and metabolite of cholesterol. It is produced by the microsomal cytochrome P450 enzymes in the liver, where it is converted to dihydroxycoprostane. Trihydroxycoprostane has been found to be a precursor of acid formation in humans, which may be due to its conversion to p-hydroxyphenylacetaldehyde and then to p-hydroxyphenylacetic acid. The uptake, metabolism and excretion of trihydroxycoprostanes have been studied in human liver cells and rat liver microsomes. This study found that trihydroxycoprostanes are metabolized by 3β-HSD or 3α-HSD and converted into dihydroxycoprostanes. Trihydroxycoprostane has also been shown to increase serum levels of alanine and urea nitrogen, but does not affect cholesterol levels in rats with cerebrotendinous xanthomat

Fórmula: C₂₇H₄₈O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 420.67 g/mol

Ref: 3D-FT28498

Trihydroxycoprostane

CAS: 547-96-6

Fórmula: C₂₇H₄₈O₃

Peso molecular: 420.67

Ref: ST-EA-CP-C71067