CAS 5471-90-9

N-(4-Hidroxifenil)bencenosulfonamida

Descripción:

N-(4-Hidroxifenil)bencenosulfonamida, también conocido como sulfanilamida, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional sulfonamida unido a un anillo fenílico con un grupo hidroxilo en la posición para. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a la presencia de los grupos sulfonamida e hidroxilo, que pueden participar en enlaces de hidrógeno. Exhibe propiedades que lo hacen útil en diversas aplicaciones, incluyendo productos farmacéuticos, donde puede servir como un intermedio en la síntesis de otros compuestos o como un ingrediente activo en ciertos medicamentos. La estructura del compuesto le permite participar en varias reacciones químicas, incluyendo la sustitución aromática electrofilica y ataques nucleofílicos, lo que lo hace versátil en la síntesis orgánica. Además, puede exhibir actividad biológica, que puede ser explorada en química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con todas las sustancias químicas.

Fórmula: C₁₂H₁₁NO₃S

InChI: InChI=1/C12H11NO3S/c14-11-8-6-10(7-9-11)13-17(15,16)12-4-2-1-3-5-12/h1-9,13-14H

Clave InChI: InChIKey=WHZPMLXZOSFAKY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NC1=CC=C(O)C=C1)(=O)(=O)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 4-Benzenesulfonamido phenol
• Benzenesulfonanilide, 4′-hydroxy-
• NSC 28472
• benzenesulfonamide, N-(4-hydroxyphenyl)-
• p-Benzenesulfonamido phenol
• N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
• N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
• benzenesulfon amidophenol
• enzenesulfonamide, N-(4-hydroxyphenyl)-

N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide

CAS: 5471-90-9

Fórmula: C₁₂H₁₁NO₃S

Peso molecular: 249.2856

Ref: IN-DA019Y3V

N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide

CAS: 5471-90-9

Fórmula: C₁₂H₁₁NO₃S

Pureza: 99.0%

Peso molecular: 249.28

Ref: 10-F181571

N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide

CAS: 5471-90-9

N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide (NPSA) is a potentiator of chlorine that increases the activity of monooxygenases, such as epoxide hydrolase. NPSA also has the ability to inhibit glutathione synthesis in the liver and kidneys. This inhibition leads to liver cell necrosis. It is believed that NPSA may act by inhibiting the synthesis of an intermediate in the biosynthesis of cholesterol, 3-methylcholanthrene. The chlorobenzenesulfonamide moiety reacts with glutathione to form a reactive chloride ion, which then reacts with other cellular components to cause damage.

Fórmula: C₁₂H₁₁NO₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 249.29 g/mol

Ref: 3D-FAA47190