CAS 5472-46-8
:etil 4-amino-2-metilpirimidina-5-carboxilato
Descripción:
etil 4-amino-2-metilpirimidina-5-carboxilato, con el número CAS 5472-46-8, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los derivados de pirimidina. Esta sustancia presenta un anillo de pirimidina sustituido con un grupo amino en la posición 4 y un éster carboxilato en la posición 5, junto con un grupo metilo en la posición 2. La presencia del grupo éster etílico contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas. El compuesto se caracteriza típicamente por su forma sólida cristalina y exhibe propiedades como estabilidad moderada en condiciones estándar. Puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación, debido a los grupos funcionales presentes. etil 4-amino-2-metilpirimidina-5-carboxilato es de interés en la química medicinal y puede servir como precursor para la síntesis de compuestos biológicamente activos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C8H11N3O2
InChI:InChI=1/C8H11N3O2/c1-3-13-8(12)6-4-10-5(2)11-7(6)9/h4H,3H2,1-2H3,(H2,9,10,11)
SMILES:CCOC(=O)c1cnc(C)[nH]c1=N
Sinónimos:- 5-Pyrimidinecarboxylic Acid, 4-Amino-2-Methyl-, Ethyl Ester
- Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
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Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS:Fórmula:C8H11N3O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:181.1918Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS:Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylatePureza:98%Peso molecular:181.19g/molEthyl 4-Amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS:Fórmula:C8H11N3O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:181.195Ethyl 4-Amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS:Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate is a synthetic, nonsteroidal androgen receptor antagonist. It binds to the androgen receptor in prostate cancer cells, which inhibits the function of this receptor and prevents testosterone from activating it. This drug has been shown to have anticancer activity in human lung cancer and human prostate cancer, as well as other cancers. Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate is also able to cross the blood brain barrier and inhibit tumor growth in the brain. Human lung tumors are sensitive to this drug at concentrations of 10 μM or higher. The mechanism of action for this drug involves binding to the DNA in tumor cells, inhibiting transcription of genes that regulate cell growth and proliferation. Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5 carboxylate has been shown to be effective against tautomeric forms of benzene includingFórmula:C8H11N3O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:181.2 g/mol



