CAS 54734-85-9
:2-Amino-5-nitrobenzenosulfonamida
Descripción:
2-Amino-5-nitrobenzenosulfonamida, también conocido como sulfanilamida, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo amino, un grupo nitro y un grupo funcional sulfonamida unido a un anillo bencénico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino y es soluble en agua, lo cual es una característica notable para muchos derivados de sulfonamida. Su estructura molecular contribuye a sus propiedades, incluida su capacidad para actuar como un inhibidor competitivo de la dihidropteroato sintasa bacteriana, lo que lo hace relevante en el campo de los agentes antimicrobianos. El grupo nitro mejora su reactividad y potencial para modificaciones químicas adicionales. Además, 2-Amino-5-nitrobenzenosulfonamida puede exhibir diversas actividades biológicas, incluidos efectos antibacterianos y antiinflamatorios. Las consideraciones de seguridad son importantes, al igual que con muchos sulfonamidas, debido a posibles reacciones alérgicas en individuos sensibles. En general, este compuesto sirve como un ejemplo significativo de la química de sulfonamidas con aplicaciones en farmacéutica y química medicinal.
Fórmula:C6H7N3O4S
InChI:InChI=1S/C6H7N3O4S/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)14(8,12)13/h1-3H,7H2,(H2,8,12,13)
Clave InChI:InChIKey=SKATTZSUUSDLRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1N
Sinónimos:- 2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide
- 2-Amino-5-nitrobenzenesulphonamide
- 2-Amino-5-nitrobenzene-1-sulfonamide
- Benzenesulfonamide, 2-amino-5-nitro-
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2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide
CAS:<p>2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide is a synthetic compound that is an inhibitor of the NS5B polymerase enzyme, which is part of the hepatitis C virus (HCV). It has been shown to be active against genotype 1 HCV. The chemical structure of 2-amino-5-nitrobenzenesulfonamide is similar to that of other unsymmetrical dialkyl sulfonamides, and it is classified as a class I NS5B polymerase inhibitor. 2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide can inhibit viral replication in vitro by inhibiting the activity of the HCV NS5B polymerase enzyme. It has also been shown to be effective against genotype 4 HCV in mice. In addition, this drug inhibits alkane biosynthesis in bacteria through competitive inhibition with a natural substrate (2-aminobenzothiazole) and analogs have been</p>Fórmula:C6H7N3O4SPureza:Min. 95%Peso molecular:217.2 g/mol
