CAS 54796-53-1
:ácido 5-bromo-4-metiltiopene-2-carboxílico
Descripción:
ácido 5-bromo-4-metiltiopene-2-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de tiofeno, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de un átomo de bromo en la posición 5 y un grupo metiltio en la posición 4 contribuyen a su reactividad y propiedades únicas. El grupo funcional ácido carboxílico en la posición 2 mejora su acidez y solubilidad en disolventes polares, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, incluyendo la esterificación y la amidación. Este compuesto se utiliza a menudo en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos debido a su capacidad para servir como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. Además, la presencia del átomo de bromo puede facilitar una funcionalización adicional a través de reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura molecular permite aplicaciones potenciales en la ciencia de materiales, particularmente en el desarrollo de polímeros conductores y dispositivos electrónicos orgánicos. En general, ácido 5-bromo-4-metiltiopene-2-carboxílico es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.
Fórmula:C6H5BrO2S
InChI:InChI=1/C6H5BrO2S/c1-3-2-4(6(8)9)10-5(3)7/h2H,1H3,(H,8,9)
SMILES:Cc1cc(C(=O)O)sc1Br
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5-Bromo-4-methylthiophene-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C6H5BrO2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:221.07175-Bromo-4-methylthiophene-2-carboxylic acid
CAS:5-Bromo-4-methylthiophene-2-carboxylic acidFórmula:C6H5BrO2SPureza:98%Forma y color: off-white solidPeso molecular:221.07g/mol5-Bromo-4-methylthiophene-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C6H5BrO2SPureza:98%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:221.075-Bromo-4-methylthiophene-2-carboxylic acid
CAS:5-Bromo-4-methylthiophene-2-carboxylic acid (BMTCA) is a small molecule inhibitor of proteasome activity. It has been shown to be effective against life-threatening diseases and is currently in the process of optimization for use as a drug candidate. BMTCA binds to the active site of the endopeptidase, preventing it from cleaving peptides into amino acids, which prevents the formation of proteins. This action prevents cancer cells from proliferating, leading to an anti-tumor effect. The efficiency of this drug is related to its functional groups and affinity for the active site.br>br>Fórmula:C6H5BrO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:221.07 g/mol



