2(1H)-Quinolinone, 8-chloro-4-methyl- is a chemical compound characterized by its quinolinone structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring with a carbonyl group. The presence of a chlorine atom at the 8-position and a methyl group at the 4-position contributes to its unique properties and reactivity. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its aromatic nature. It is often studied for its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's molecular structure allows for various interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, which can influence its behavior in biological systems. Additionally, the chlorine substituent can enhance lipophilicity, affecting its pharmacokinetics. As with many quinolinone derivatives, it may also serve as a precursor for further chemical modifications, expanding its utility in synthetic organic chemistry.

2(1H)-Quinolinone,8-chloro-4-methyl-

2(1H)-quinolinona, 8-cloro-4-metilo- es un compuesto químico caracterizado por su estructura de quinolinona, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados con un grupo carbonilo. La presencia de un átomo de cloro en la posición 8 y un grupo metilo en la posición 4 contribuye a sus propiedades únicas y reactividad. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede tener una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza aromática. A menudo se estudia por sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La estructura molecular del compuesto permite diversas interacciones, incluyendo enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π, que pueden influir en su comportamiento en sistemas biológicos. Además, el sustituyente de cloro puede aumentar la lipofilia, afectando su farmacocinética. Al igual que muchos derivados de quinolinona, también puede servir como precursor para modificaciones químicas adicionales, ampliando su utilidad en la química orgánica sintética.

54904-38-0: 2(1H)-quinolinona, 8-cloro-4-metilo- es un compuesto químico caracterizado por su estructura de quinolinona, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados con un grupo carbonilo. La presencia de un átomo de cloro en la posición 8 y un grupo metilo en la posición 4 contribuye a sus propiedades únicas y reactividad. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede tener una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza aromática. A menudo se estudia por sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La estructura molecular del compuesto permite diversas interacciones, incluyendo enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π, que pueden influir en su comportamiento en sistemas biológicos. Además, el sustituyente de cloro puede aumentar la lipofilia, afectando su farmacocinética. Al igual que muchos derivados de quinolinona, también puede servir como precursor para modificaciones químicas adicionales, ampliando su utilidad en la química orgánica sintética.

CAS 54904-38-0

2(1H)-Quinolinona,8-cloro-4-metil-

8-Chloro-4-methylquinolin-2(1H)-one

Ref: IN-DA00DHW8

8-Chloro-4-methylquinolin-2-ol

Ref: 54-OR958392

8-Chloro-4-methylquinolin-2(1H)-one

Ref: 10-F222111