CAS 54962-18-4

Triciclo[8.2.1.03,8]trideca-3,5,7-trien-13-ona

Descripción:

Triciclo[8.2.1.03,8]trideca-3,5,7-trien-13-ona, con el número CAS 54962-18-4, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura tricíclica única. Este compuesto presenta un sistema de anillos fusionados que incluye tres anillos de cicloalcanos interconectados, lo que contribuye a su rigidez y estabilidad. La presencia de múltiples dobles enlaces (trienos) dentro de la estructura confiere una reactividad significativa, convirtiéndolo en un tema de interés en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. El grupo funcional cetona en la posición 13 mejora su reactividad química, permitiendo diversas transformaciones. Su geometría molecular y estereoquímica pueden influir en sus propiedades físicas, como la solubilidad y el punto de fusión. Además, los compuestos de esta naturaleza pueden exhibir actividades biológicas interesantes, lo que los convierte en candidatos potenciales para aplicaciones farmacéuticas. Sin embargo, debido a su estructura compleja, la síntesis y manipulación de compuestos tricíclicos a menudo requieren técnicas avanzadas en química orgánica. En general, Triciclo[8.2.1.03,8]trideca-3,5,7-trien-13-ona ejemplifica la naturaleza intrincada de las moléculas orgánicas y su potencial utilidad en diversas aplicaciones químicas.

Fórmula: C₁₃H₁₄O

Sinónimos:

• 11-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctene
• tricyclo[8.2.1.0^{3，8}]trideca-3(8)，4，6-trien-13-one
• Tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3,5,7-trien-13-one
• 6,9-Methanobenzocycloocten-11-one, 5,6,7,8,9,10-hexahydro-
• 5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzo[8]annulen-11-one

Tricyclo[8.2.1.0,3,8]trideca-3,5,7-trien-13-one

CAS: 54962-18-4

Tricyclo[8.2.1.0,3,8]trideca-3,5,7-trien-13-one is a bicyclic ketone that can be used for the reduction of a wide range of substrates. It has been shown to be more selective and efficient than other reducing agents such as sodium borohydride or lithium aluminum hydride (LAH). Tricyclo[8.2.1.0,3,8]trideca-3,5,7-trien-13-one selectively reduces the carbonyl groups at the 3 and 5 positions of the substrate while leaving the double bond at position 7 intact. This chemical is soluble in organic solvents and is stable under pressure and heat conditions that are suitable for carrying out reactions in a closed system with minimal solvent loss or byproducts formation.br>br>Tricyclo[8.2.1.0,3

Fórmula: C₁₃H₁₄O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 186.25 g/mol

Ref: 3D-ECA96218