CAS 55028-72-3
:Ácido 5-heptenoico, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-clorofenoxi)-3-hidroxi-1-buten-1-il]-3,5-dihidroxiciclopentil]-, sal sódica (1:1), (5Z)-rel-
Descripción:
Ácido 5-heptenoico, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-clorofenoxi)-3-hidroxi-1-buten-1-il]-3,5-dihidroxiciclopentil]-, sal sódica (1:1), (5Z)-rel- es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura única, que incluye un esqueleto de ácido heptenoico y un grupo ciclopentilo con múltiples grupos hidroxilo. Este compuesto presenta una forma de sal sódica, lo que indica que probablemente sea soluble en agua y pueda exhibir propiedades iónicas. La presencia de un grupo clorofenoxilo sugiere una posible actividad biológica, posiblemente como herbicida o agente farmacéutico. La estereoquímica indicada por las designaciones (1R,2R,3R,5S) y (5Z) implica disposiciones espaciales específicas de los átomos, lo que puede influir significativamente en la reactividad del compuesto y en sus interacciones con sistemas biológicos. En general, las características de este compuesto sugieren que puede tener aplicaciones en varios campos, incluida la agricultura y la química medicinal, aunque propiedades específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad requerirían datos empíricos para una caracterización precisa.
Fórmula:C22H29ClO6·Na
InChI:InChI=1/C22H29ClO6.Na/c23-15-6-5-7-17(12-15)29-14-16(24)10-11-19-18(20(25)13-21(19)26)8-3-1-2-4-9-22(27)28;/h1,3,5-7,10-12,16,18-21,24-26H,2,4,8-9,13-14H2,(H,27,28);/b3-1-,11-10+;/t16-,18-,19-,20+,21-;/s2
Clave InChI:InChIKey=QXXAYZMVSNAWKP-HIFRLICANA-N
SMILES:C(/C=C\CCCC(O)=O)[C@H]1[C@H](/C=C/[C@@H](COC2=CC(Cl)=CC=C2)O)[C@@H](O)C[C@H]1O.[Na]
Sinónimos:- (+/-)-Cloprostenol
- (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-5-heptenoic acid sodium salt
- (S)-Cloprostenol Sodium
- 5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, sodium salt (1:1), (5Z)-rel-
- 5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, monosodium salt, (5Z)-rel-
- 5-Heptenoic acid, 7-[2-[4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, monosodium salt, [1α(Z),2β(1E,3R*),3α,5α]-
- Ciosin
- Cloprostenol sodium salt
- D-Cloprostenol sodium
- DL-Cloprostenol Sodium
- Estrumat
- Estrumate
- Ici 80996
- Planate
- Vetmate
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Cloprostenol sodium
CAS:Cloprostenol sodiumFórmula:(C22H28ClNaO6)Forma y color:White To Off-WhitePeso molecular:446.14721Cloprostenol Sodium
CAS:Prostaglandins, thromboxanes and leukotrienes, their derivatives and structural analoguesFórmula:C22H28ClNaO6Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:446.14721(+/-)-Cloprostenol sodium salt hydrate
CAS:Fórmula:C22H28ClNaO6·xH2OPureza:≥ 98%Forma y color:White to off-white powderPeso molecular:446.90 (anhydrous)DL-Cloprostenol Sodium Salt
CAS:Fórmula:C22H28ClO6·NaForma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:423.92 22.99Cloprostenol sodium salt
CAS:<p>Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) is a synthetic prostaglandin analogue, an agonist at the PGF2α receptor, with luteolytic properties.</p>Fórmula:C22H28ClNaO6Pureza:97.17% - 98.47%Forma y color:White To Almost White Hygroscopic PowderPeso molecular:446.9(5Z)-rel-Cloprostenol Sodium
CAS:<p>Applications (5Z)-rel-Cloprostenol Sodium Salt is the d-enantiomer of Cloprostenol (C587300), an aryl-oxymethyl analog of prostaglandin F2α.<br>References Gumen, A., et al.: J. Animal. Sci., 56, 279 (2011); Leterlier, C.A., et al.: Reproduct. Domestic. Animals., 46, 481 (2011); Martins, J.P.N., et al.: J. Diary. Sci., 94, 2815 (2011);<br></p>Fórmula:C22H28ClO6·NaForma y color:White To Off-WhitePeso molecular:446.90Cloprostenol sodium
CAS:<p>Cloprostenol sodium is a prostaglandin analogue that is used in veterinary medicine. It is administered intravenously to induce ovulation, improve estrus and fertility, or control luteal function in cows. Cloprostenol sodium has been shown to have a positive effect on the ovulatory process by stimulating the release of endogenous progesterone and estradiol benzoate from the follicle cells. This drug also increases luteal activity by increasing the production of progesterone and inhibiting its metabolism. Cloprostenol sodium has been shown to be effective in inducing ovulation in pregnant women who do not respond to clomiphene citrate (CC) alone. Cloprostenol sodium can also be used for induction of labour in pregnant women with an uncomplicated pregnancy at term, where it is given intravenously or intramuscularly, but intravaginally or orally are not recommended.</p>Fórmula:C22H28ClNaO6Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:446.9 g/mol









