CAS 551-27-9
:Propicilina
Descripción:
Propicilina, con el número CAS 551-27-9, es un antibiótico semisintético que pertenece a la clase de las penicilinas. Se caracteriza por su estructura beta-lactámica, que es esencial para su actividad antibacteriana. Propicilina es eficaz contra una variedad de bacterias Gram-positivas y algunas bacterias Gram-negativas, lo que lo hace útil en el tratamiento de diversas infecciones bacterianas. El compuesto se administra típicamente por inyección debido a su inestabilidad en ambientes ácidos, lo que limita su biodisponibilidad oral. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis celular y a la muerte. Propicilina se utiliza a menudo en entornos clínicos por su eficacia contra organismos sensibles a la penicilina. Sin embargo, al igual que otros antibióticos beta-lactámicos, puede causar reacciones alérgicas en algunas personas y puede llevar a la resistencia a los antibióticos si se usa de manera inadecuada. Las condiciones de almacenamiento adecuadas son cruciales para mantener su estabilidad y efectividad, ya que es sensible al calor y a la humedad. En general, Propicilina desempeña un papel significativo en el arsenal de antibióticos, particularmente en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias susceptibles.
Fórmula:C18H22N2O5S
InChI:InChI=1S/C18H22N2O5S/c1-4-11(25-10-8-6-5-7-9-10)14(21)19-12-15(22)20-13(17(23)24)18(2,3)26-16(12)20/h5-9,11-13,16H,4H2,1-3H3,(H,19,21)(H,23,24)/t11?,12-,13+,16-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=HOCWPKXKMNXINF-XQERAMJGSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC(C(OC3=CC=CC=C3)CC)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]
Sinónimos:- (1-Phenoxypropyl)Penicillin
- (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[(1-oxo-2-phenoxybutyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenoxybutanoyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- 3,3-Dimethyl-7-Oxo-6-[(2-Phenoxybutanoyl)Amino]-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylic Acid
- 3,3-Dimethyl-7-oxo-6-(2-phenoxybutyramido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenoxybutyramido)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(1-oxo-2-phenoxybutyl)amino]-, (2S,5R,6R)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(1-oxo-2-phenoxybutyl)amino]-, [2S-(2α,5α,6β)]-
- Penicillin, (1-phenoxypropyl)-
- Phenoxypropylpenicillin
- Synthepen P
- α-Phenoxybutyryl-6-aminopenicillanic acid
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Propicillin
CAS:Producto controlado<p>Applications Propicillin, is a derivative of penicillin. Properties are similar to benzylpenicillin particularly used in streptococcal infections, not resistant to penicillinase.<br>References Fleming, A., et al.: Br. J. Exp. Pathol., 10, 226 (1929), Clutterbuck, P.W., et al.: Biochem. J., et al.: 26, 1907 (1932), Chain, E., et al.: Lancet, 2, 226 (1940),<br></p>Fórmula:C18H22N2O5SForma y color:NeatPeso molecular:378.443Propicillin
CAS:<p>Propicillin is a broad-spectrum antimicrobial agent that has been shown to be effective against both gram-positive and gram-negative bacteria. Propicillin belongs to the group of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. It is a particle that is soluble in water and lipid. Propicillin does not inhibit the growth of Streptococcus species, but does cause cell lysis by attaching to fatty acids on the surface of cells. Propicillin also inhibits microbial infection by inhibiting enzymes involved in fatty acid synthesis. The human serum pharmacokinetics of propicillin have been studied and found to be similar to those of ampicillin, which allows for use as an intravenous drug in humans. The pharmacokinetics, biochemical properties, and cellular mechanisms are complex, but it is known that propicillin binds to bacterial ribosomes and inhibits protein synthesis by binding to the peptidyl transferase centre on the ribosome.</p>Fórmula:C18H22N2O5SPureza:Min. 95%Peso molecular:378.4 g/mol

