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CAS 55298-62-9

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etilo (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19Z,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(3-amino-3,6-didesoxi-beta-D-manopiranosil)oxi]-1,3,5,6,9,11,17,37-octahidroxi-15,16,18-trimetil-13-oxo-14,39-dioxabiciclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,3

Descripción:
La sustancia química con el nombre "etilo (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19Z,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(3-amino-3,6-didesoxi-beta-D-manopiranosil)oxi]-1,3,5,6,9,11,17,37-octahidroxi-15,16,18-trimetil-13-oxo-14,39-dioxabiciclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,3" y el número CAS "55298-62-9" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estereoquímica y múltiples grupos funcionales. Presenta una estructura bicíclica con numerosos grupos hidroxilo, lo que indica alta polaridad y potencial para enlaces de hidrógeno. La presencia de un grupo de azúcar amino sugiere relevancia biológica, posiblemente como un glucósido o en aplicaciones de química medicinal. Los múltiples dobles enlaces y estereocentros del compuesto contribuyen a su potencial reactividad y especificidad en sistemas biológicos. Su naturaleza octahidroxilo implica una solubilidad significativa en disolventes polares, mientras que el grupo etilo puede mejorar la lipofilia, influyendo en sus propiedades farmacocinéticas. En general, la complejidad estructural y la diversidad funcional de este compuesto lo convierten en un tema de interés en campos como la síntesis orgánica, la química medicinal y la bioquímica.
Fórmula:C49H77NO17
InChI:InChI=1/C49H77NO17/c1-6-63-47(61)42-39(56)28-49(62)27-35(53)24-38(55)37(54)22-21-33(51)23-34(52)25-41(57)64-31(4)30(3)44(58)29(2)19-17-15-13-11-9-7-8-10-12-14-16-18-20-36(26-40(42)67-49)66-48-46(60)43(50)45(59)32(5)65-48/h7-20,29-40,42-46,48,51-56,58-60,62H,6,21-28,50H2,1-5H3/b8-7+,11-9+,12-10+,15-13+,16-14+,19-17-,20-18+/t29-,30-,31-,32+,33+,34+,35-,36-,37+,38+,39-,40-,42+,43-,44+,45+,46-,48-,49+/m0/s1
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