CAS 55303-97-4

Elatol

Descripción:

Elatol, con el número CAS 55303-97-4, es un compuesto químico clasificado como un producto natural derivado de ciertas fuentes vegetales, particularmente de la resina de especies de árboles del género Commiphora. Se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples grupos funcionales que contribuyen a su actividad biológica. Elatol exhibe propiedades antimicrobianas y antiinflamatorias, lo que lo hace de interés en aplicaciones farmacéuticas y cosméticas. El compuesto se encuentra típicamente en estado líquido a temperatura ambiente y tiene un olor característico. Su solubilidad puede variar dependiendo del disolvente utilizado, y a menudo se utiliza en formulaciones por sus beneficios terapéuticos. Además, el perfil de seguridad y la posible toxicidad de Elatol son temas de investigación en curso, al igual que con muchos compuestos naturales, para comprender mejor sus efectos y aplicaciones en diversos campos. En general, Elatol representa un ejemplo fascinante de cómo las sustancias naturales pueden ser aprovechadas por sus propiedades beneficiosas en salud y bienestar.

Fórmula: C₁₅H₂₂BrClO

InChI: InChI=1/C15H22BrClO/c1-9-5-6-15(8-11(9)17)10(2)7-12(18)13(16)14(15,3)4/h12-13,18H,2,5-8H2,1,3-4H3/t12-,13-,15+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=HZKGRCIKQBHSNA-KCQAQPDRSA-N

SMILES: CC1(C)[C@@]2(C(=C)C[C@H](O)[C@@H]1Br)CC(Cl)=C(C)CC2

Sinónimos:

• (+)-Elatol
• (2R,3S,6R)-2-Bromo-8-chloro-1,1,9-trimethyl-5-methylenespiro[5.5]undec-8-en-3-ol
• (3S,4R,6R)-4-Bromo-8-chloro-5,5,9-trimethyl-1-methylenespiro[5.5]undec-8-en-3-ol
• NSC 341593
• Spiro[5.5]undec-8-en-3-ol, 2-bromo-8-chloro-1,1,9-trimethyl-5-methylene-, (2R,3S,6R)-
• Spiro[5.5]undec-8-en-3-ol, 2-bromo-8-chloro-1,1,9-trimethyl-5-methylene-, [2R-(2α,3α,6α)]-

Elatol

CAS: 55303-97-4

Fórmula: C₁₅H₂₂BrClO

Peso molecular: 333.69

Ref: 4Z-E-190001

Elatol

CAS: 55303-97-4

Elatol is a halogenated sesquiterpene, which is a secondary metabolite isolated from marine red algae, specifically from the Laurencia species. The source of Elatol is notable for its unique marine derivation, where it functions as a natural defense mechanism for the algae, protecting it from predation and microbial attacks. The mode of action of Elatol involves disruption of microbial cell membranes and interference with cellular signaling pathways, rendering it effective in inhibiting the growth of various pathogens.

Fórmula: C₁₅H₂₂BrClO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 333.69 g/mol

Ref: 3D-XE177356