CAS 5538-51-2
:Cloruro de acetilsalicilo
Descripción:
Cloruro de acetilsalicilo, con el número CAS 5538-51-2, es un derivado de cloruro de acilo del ácido acetilsalicílico, comúnmente conocido como aspirina. Este compuesto se caracteriza por su reactividad debido a la presencia del grupo funcional cloruro de acilo, lo que lo convierte en un potente electrófilo. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y tiene un olor penetrante. Cloruro de acetilsalicilo es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el éter, pero generalmente es insoluble en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Se utiliza principalmente en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de varios compuestos acetilados y como reactivo en la síntesis de péptidos. El compuesto puede reaccionar vigorosamente con agua, alcoholes y aminas, liberando ácido clorhídrico y formando productos acilados correspondientes. Las precauciones de seguridad son esenciales al manipular esta sustancia, ya que puede causar irritación severa en la piel, los ojos y el tracto respiratorio. Se recomienda un almacenamiento adecuado en un lugar fresco y seco, alejado de la humedad, para mantener su estabilidad.
Fórmula:C9H7ClO3
InChI:InChI=1S/C9H7ClO3/c1-6(11)13-8-5-3-2-4-7(8)9(10)12/h2-5H,1H3
Clave InChI:InChIKey=DSGKWFGEUBCEIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Cl)(=O)C1=C(OC(C)=O)C=CC=C1
Sinónimos:- 2-(Acetyloxy)benzoyl chloride
- 2-(Carbonochloridoyl)phenyl acetate
- 2-(Chlorocarbonyl)Phenyl Acetate
- 2-Acetoxybenzoyl Chloride
- 2-Acetylsalicyloyl chloride
- Acetic acid 2-chlorocarbonylphenyl ester
- Acetoxybenzoic acid chloride
- Acetylsalicyl chloride
- Acetylsalicylic acid chloride
- Acetylsalicyloyl chloride
- Aspirin acyl chloride
- Aspirinyl chloride
- Aspiryl chloride
- Benzoyl chloride, 2-(acetyloxy)-
- NSC 97216
- O-Acetylsalicylic acid chloride
- O-Acetylsalicyloyl chloride
- Salicyloyl chloride, acetate
- o-(Acetyloxy)benzoyl chloride
- Ver más sinónimos
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O-Acetylsalicyloyl chloride, 97%
CAS:<p>O-Acetylsalicyloyl chloride was used in the synthesis of enantiomerically pure bidentate heteroorganic ligands built on simple achiral skeletons and containing an aziridine moiety. It was used in the general synthesis of acetoxybenzamides. It was used in the chemical synthesis of 2,2,6,6-tetramethyl</p>Fórmula:C9H7ClO3Pureza:97%Forma y color:White to cream to yellow or pale pink, Crystals or powder or crystalline powder or lumps or chunks or fused solid or granules or clear liquid as meltPeso molecular:198.602-(Chlorocarbonyl)phenyl acetate
CAS:Fórmula:C9H7ClO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:198.6031O-Acetylsalicyloyl chloride
CAS:<p>O-Acetylsalicyloyl chloride</p>Fórmula:C9H7ClO3Pureza:97%Forma y color: off-white crystalline solidPeso molecular:198.60g/molO-Acetylsalicyloyl Chloride
CAS:Fórmula:C9H7ClO3Pureza:>97.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Orange to Green powder to lumpPeso molecular:198.60O-Acetylsalicyloyl Chloride
CAS:Producto controlado<p>Stability Moisture Sensitive<br>Applications O-Acetylsalicyloyl chloride is used in the derivatisation of amines, and also improve electrochemical detection of these amines when they are run through high-performance liquid chromatography. O-Acetylsalicyloyl chloride is also used as a reagent to synthesize benzimidazole derivatives, compounds that inhibit leukotriene synthesis.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Banoglu, E., et al.: Bioorg. Med. Chem., 20, 3728 (2012); Smith, R., et al.: J. Chromatogr. A, 455, 349 (1988)<br></p>Fórmula:C9H7ClO3Forma y color:NeatPeso molecular:198.6




