CAS 55541-30-5

Dipropionato de dexametasona

Descripción:

Dipropionato de dexametasona es un corticosteroide sintético con propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras. Es un derivado de la dexametasona, caracterizado por la adición de dos grupos de éster propionato, que mejoran su lipofilia y prolongan su acción. Este compuesto se utiliza típicamente en diversas aplicaciones médicas, incluyendo el tratamiento de condiciones inflamatorias, alergias y ciertos trastornos autoinmunes. Dipropionato de dexametasona exhibe alta potencia y efectividad en la reducción de la inflamación y la modulación de las respuestas inmunitarias. A menudo se administra a través de formulaciones tópicas o inyecciones, dependiendo de la condición que se esté tratando. La sustancia es conocida por sus efectos secundarios sistémicos relativamente bajos en comparación con otros corticosteroides, aunque aún pueden ocurrir efectos adversos potenciales, particularmente con el uso prolongado. Su estructura química contribuye a sus propiedades farmacocinéticas, permitiendo una liberación y acción sostenidas en el sitio de inflamación. Al igual que con todos los corticosteroides, es esencial considerar cuidadosamente la dosis y la duración del tratamiento para minimizar los riesgos asociados con el uso a largo plazo.

Fórmula: C₂₈H₃₇FO₇

InChI: InChI=1S/C28H37FO7/c1-6-23(33)35-15-22(32)28(36-24(34)7-2)16(3)12-20-19-9-8-17-13-18(30)10-11-25(17,4)27(19,29)21(31)14-26(20,28)5/h10-11,13,16,19-21,31H,6-9,12,14-15H2,1-5H3/t16-,19+,20+,21+,25+,26+,27+,28+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=CIWBQSYVNNPZIQ-PKWREOPISA-N

SMILES: C(COC(CC)=O)(=O)[C@]1(OC(CC)=O)[C@]2(C)[C@@](C[C@H]1C)([C@]3([C@](F)([C@@H](O)C2)[C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])[H]

Sinónimos:

• (11Beta,16Alpha)-9-Fluoro-11-Hydroxy-16-Methyl-3,20-Dioxopregna-1,4-Diene-17,21-Diyl Dipropanoate
• (11β,16α)-9-Fluoro-11-hydroxy-16-methyl-17,21-bis(1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione
• 9-Fluoro-11beta,17,21-trihydroxy-16alpha-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-di(propionate)
• 9-Fluoro-11beta,17,21-trihydroxy-16alpha-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-dipropionate
• Dexamethasone 17,21-dipropionate
• Dexamethasone dipropionate
• Dexamethasone dipropionate [USAN]
• Methaderm
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11-beta,17,21-trihydroxy-16-alpha-methyl-, 17,21-dipropionate
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl-17,21-bis(1-oxopropoxy)-, (11beta,16alpha)-
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl-17,21-bis(1-oxopropoxy)-, (11β,16α)-
• St 12
• St12
• Ths-101

Dexamethasone-17,21-Dipropionate

CAS: 55541-30-5

Fórmula: C₂₈H₃₇FO₇

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 504.60

Ref: 4Z-D-3650

Dexamethasone Dipropionate

CAS: 55541-30-5

Applications A corticosteroid used in dermatology as a topical vasoconstrictor.
References Ikeda S., et al.: J. Dermatol. Sci., 5, 205 (1993), Tanigawa, K., et al.: Int. Immunopharmacol., 2, 941 (2002), Chen, B., et al.: Steroids, 74, 30 (2009),

Fórmula: C₂₈H₃₇FO₇

Forma y color: Neat

Peso molecular: 504.59

Ref: TR-D298815

Dexamethasone dipropionate

Producto controlado

CAS: 55541-30-5

Dexamethasone dipropionate is a synthetic glucocorticoid with anti-inflammatory, immunosuppressive and antiproliferative properties. It is used to treat a number of inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis, or ulcerative colitis. Dexamethasone dipropionate has also been used in the treatment of various types of cancers such as lymphomas or ovarian cancer. It has been shown to be effective against a range of different cancers in animal models. Dexamethasone dipropionate binds to receptors on cells that are involved in the inflammatory response and acts by blocking the production of prostaglandins and leukotrienes. This drug is biocompatible with human tissues and can be used for diagnostic purposes.

Fórmula: C₂₈H₃₇FO₇

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Off-White Powder

Peso molecular: 504.59 g/mol

Ref: 3D-FD21404

Dexamethasone-17,21-dipropionate

CAS: 55541-30-5

Fórmula: C₂₈H₃₇FO₇

Peso molecular: 504.6

Ref: ST-EA-CP-D17056